1,5,5-Trimethylpiperid-2-on | 113710-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5,5-Trimethylpiperid-2-on
• 英文别名: 1,5,5-Trimethylpiperidin-2-one
• CAS: 113710-40-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: VIPSDMFAVHWRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-Trimethylpiperid-2-on 生成 2-Hydroxy-1,3,3-trimethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  MOHRLE, H.;CLAAS, M., PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 365-369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1',5,5,5',5'-Hexamethyl-3-(2'-piperidyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin 在 Hg(OAc)2*EDTA 作用下， 以57%的产率得到1,5,5-Trimethylpiperid-2-on
  参考文献：
  名称：

  Mohrle; Claas, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200048235A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present disclosure relates to a series of tricyclic compounds and the use thereof as receptor agonists of sphingosine-1-phosphate subtype 1 (S1P1), and in particular relates to compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及一系列三环化合物及其作为鞘氨醇-1-磷酸酯亚型1（S1P1）受体激动剂的用途，特别涉及如化学式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• Di-or tripeptide renin inhibitors containing lactam conformational restriction in ACHPA
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0312291A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Enzyme di- or tripeptides of the formula: and analogs thereof which inhibit renin and are useful for treating various forms of renin-associated hypertension, hyperaldosteronism and congestive heart failure; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension, hyperaldosteronism or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ these novel peptides.

  式中的酶二肽或三肽： 及其类似物，它们能抑制肾素，可用于治疗各种形式的肾素相关性高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选择与其它降压药一起使用；以及治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭的方法，或确定肾素是这些问题的致病因素的方法，这些方法都采用了这些新型肽。
• Spiro compound and use thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10981900B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to a series of tricyclic compounds and the use thereof as receptor agonists of sphingosine-1-phosphate subtype 1 (S1P1), and in particular relates to compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及一系列三环化合物及其作为鞘氨醇-1-磷酸亚型 1（S1P1）受体激动剂的用途，尤其涉及如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐类。
• MOHRLE, H.;CLAAS, M., PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 365-369
  作者：MOHRLE, H.、CLAAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE HUMAINE (ALPHA4) (BETA7)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2019200202A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.