tri-n-butyl(methyl-d3)stannane | 155197-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-n-butyl(methyl-d3)stannane
• CAS: 155197-79-8
• 化学式: C₁₃H₃₀Sn
• 分子量: 308.067
• InChiKey: WMSCYGTVHFMKNS-GSAFMDPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butyl(methyl-d3)stannane 、 rhenium(VII) oxide 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到methyltrioxorhenium(VII)-d3
  参考文献：
  名称：

  烷基r氧化物作为均相环氧化催化剂：活性，选择性，稳定性，失活

  摘要：

  甲基三（VII）（MTO，1A）和几个同源1B和图2a-d式RReO 3和RReO 3 ·L，分别有资格作为高活性和选择性的烯烃环氧化的催化剂。相关的烷基hen（VI）配合物也形成有效的催化剂前体，因为它们被H 2 O 2氧化为相同的活性物质CH 3 ReO（O 2）2 ·H 2 O（3）。本文介绍了这种新型催化剂与已知常用催化剂的性能的比较。记录了催化剂的稳定性并描述了失活反应。（浅粉红色）单体氨基官能化复合物O 3（C 2 H 5）2（4A及其（紫色）聚合物形式（4B）的合成和晶体结构（X射线衍射）得到了报道。后者是具有H 2 O 2的活性环氧化催化剂，描述了标准催化剂MTO 1a的改进的实验室方法。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)e0162-a
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 (Methyl-d3)magnesium iodide 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到tri-n-butyl(methyl-d3)stannane
  参考文献：
  名称：

  用 C1-C4n-烷基锡烷溶液直接烷基化金表面的范围

  摘要：

  在环境条件下用稀释的四氢呋喃或四烷基锡烷（烷基 = 甲基、乙基、正丙基、正丁基）或甲苯磺酸二正丁基甲基锡酯的氯仿溶液处理清洁的金表面会导致由烷基组成的无序单层的自限性生长和氧化锡。氘标记的广泛使用表明烷基来源于锡烷而不是来自环境杂质，并且与先前的提议相反，单层中不存在三烷基锡烷基。与 Sn 原子相连的甲基不会转移到表面。乙基转移缓慢，丙基和丁基转移迅速。在所有情况下，氧化锡都以亚单层量共沉积。单层通过椭偏仪、接触角测角仪、偏光调制 IR 反射吸收光谱、X 射线光电子能谱和带有亚铁氰化物/铁氰化物的电化学阻抗谱，显示出非常低的电荷转移电阻。单层的热稳定性及其对溶剂的耐受性与正十八烷硫醇单层的热稳定性相当。对四正丁基锡烷的 THF 溶液中单层沉积动力学的初步检查表明，对锡烷的整体溶液浓度有大约一半的依赖性，这表明可以从单个锡烷分子转移一个以上的烷基。烷基连接的详细结构是未知的，并且提出它涉及一

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07672