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2-(5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)disulfide | 947505-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)disulfide
英文别名
3-[(5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-3-yl)disulfanyl]-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole
2-(5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)disulfide化学式
CAS
947505-25-1
化学式
C10H16N2O2S2
mdl
——
分子量
260.381
InChiKey
WSJZIBQQUYMPQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)disulfide盐酸三氯异氰尿酸 、 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide
    摘要:
    通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应,成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后,通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物,再与硫亲电体反应,最终得到关键的二氟硫醚基团。
    DOI:
    10.2533/chimia.2014.442
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑盐酸硫脲potassium carbonate 作用下, 以65%的产率得到2-(5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)disulfide
    参考文献:
    名称:
    An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide
    摘要:
    通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应,成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后,通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物,再与硫亲电体反应,最终得到关键的二氟硫醚基团。
    DOI:
    10.2533/chimia.2014.442
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文献信息

  • HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:Boehmer Jutta Elisabeth
    公开号:US20100004128A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.
    公式(I)的新化合物:其中R1,R2,R3,R4,m,R5,R6,n和Y如权利要求1中所定义; 或其N-氧化物,盐和光学异构体。此外,本发明还涉及制备公式(I)化合物的过程,包含它们的除草剂组合物以及使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
  • WO2007/96576
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] ISOXAZOLINES HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2007096576A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    [EN] Novel compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, m, R5, R6, n and Y are as defined in claim 1; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) : R1, R2, R3, R4, m, R5, R6, n et Y étant tels que définis dans la revendication 1 ; ou les N-oxydes, les sels et les isomères optiques desdits composés. En outre, la présente invention concerne des procédés de synthèse des composés de formule (I), des compositions herbicides les comprenant et des méthodes d'utilisation desdites compositions dans le contrôle des plantes ou l'inhibition de la croissance des plantes.
  • 除草剤中間体の製造方法
    申请人:クミアイ化学工業株式会社
    公开号:JP2023087571A
    公开(公告)日:2023-06-23
    【課題】除草剤及びその中間体の工業的に好ましい製造方法を提供する。【解決手段】式(4)の化合物の製造方法であって、以下の工程iiを含む方法:(工程ii)式(2)の化合物を、還元剤を用いて、式(3)の化合物と反応させて、式(4)の化合物を製造する工程 JPEG 2023087571000027.jpg 37 149 (式中、R1、R2、R3、R4及びR5は、それぞれ独立して、1以上の置換基により置換されていてもよい(C1-C6)アルキルであり、nは2以上の整数であり、X2は、ハロゲン原子である。)。【選択図】なし
  • An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide
    作者:Chantal Belie、Andrew Plant、Nick Mulholland、Matthew McLachlan、Derek McCormack、Adrian Longstaff、Tony Kozakiewicz、Andy Knee、Katharine Ingram、Myriem El Qacemi、Martin Diggelmann、Jonathan Dallimore、Anne Dalençon、Eric Clarke、Jutta Boehmer、John Williams
    DOI:10.2533/chimia.2014.442
    日期:——

    An efficient synthesis of a difluorosulfone-containing herbicide has been achieved by selective reductive silylation of a symmetrical bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole. Subsequently, a fluoride-induced reaction led to a difluoromethyl anion equivalent, which was reacted with a sulfur electrophile leading ultimately to the key difluorosulfide moiety.

    通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应,成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后,通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物,再与硫亲电体反应,最终得到关键的二氟硫醚基团。
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