Bis(4-phenoxyphenyl)diazene | 98355-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: Bis(4-phenoxyphenyl)diazene
• CAS: 98355-36-3
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: BVVZBZBLJOHAPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(4-phenoxyphenyl)diazene 、 香叶基氯 在 barium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-1-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-1,2-bis(4-phenoxyphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基钡试剂对偶氮化合物进行α-选择性烯丙基化

  摘要：

  以高α-区域选择性将烯丙基钡试剂添加到偶氮化合物中。烯丙基钡试剂的双键几何结构在 –78 °C 的整个反应过程中保持不变，并且从相应的烯丙基钡试剂中选择性地获得富含 E 或 Z 的烯丙基肼。通过还原性 N-N 键断裂，烯丙基肼被有效地转化为烯丙基胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318306
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯醚 在 potassium phosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到Bis(4-phenoxyphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  芳胺的光催化氧化偶联反应用于偶氮芳烃的合成及O 2的作用机理

  摘要：

  已经实现了芳基胺的光催化氧化偶联以选择性地合成偶氮芳族化合物。可以使用多种不同的光催化剂来进行一般反应。但是，Ir（dF-CF 3 -ppy）2（dtbpy）+，其中dF-CF 3 -ppy是2-（2,4-二氟苯基）-5-（三氟甲基）吡啶，dtpby是4,4'-叔-丁基-2,2'-联吡啶显示出与各种胺底物的最大反应范围。在环境空气气氛下，富含电子的胺和缺乏电子的胺都可以达到高达95％的产率。氧被认为是反应必不可少的，并被用于光催化剂的再生。荧光猝灭和自由基捕获实验表明，胺自由基偶合机理在进一步氧化形成所需的偶氮芳族产物之前，先通过氢偶氮芳族中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13101

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Azoarenes to Hydrazoarenes by Ammonia Borane Complex Catalyzed by Au Nanoparticles
  作者：Elisavet‐Maria Zantioti‐Chatzouda、Dimitra Malliotaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/adsc.202300387

  日期：2023.9.5

  Minute amounts of supported Au nanoparticles on TiO2 (0.1 mol%) catalyze quantitatively at room temperature the transfer hydrogenation of azoarenes to hydrazoarenes by ammonia borane complex, in ethanol as solvent. At 1 mol% catalyst loading level and 2.5 molar equivalents of ammonia borane the process occurs instantaneously. The catalyst is recyclable and reusable. In the absence of reducing agent,

  TiO 2上的微量负载Au纳米颗粒（0.1 mol%）在室温下定量催化在乙醇作为溶剂中通过氨硼烷络合物将偶氮芳烃转移氢化为腙芳烃。在 1 mol% 催化剂负载水平和 2.5 摩尔当量氨硼烷下，该过程立即发生。该催化剂可回收、可重复使用。在没有还原剂的情况下，亚氮芳烃经历顺利的Au/TiO 2催化的有氧氧化回到偶氮芳烃。
• Novel aromatic polymers
  申请人：RAYCHEM CORPORATION (a Delaware corporation)

  公开号：EP0178185A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  Novel aromatic poly(ether ketones) having imide, amide, ester, azo, quinoxaline, benzimidazole, benzoxazoie, or benzothiazole groups, comprising, for example, a repeat unit are prepared by Friedel Crafts polymerization.

  新型芳香族聚醚酮具有酰亚胺、酰胺、酯、偶氮、喹喔啉、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑基团，例如包含一个重复单元，可通过 Friedel Crafts 聚合法制备。
• US4868271A
  申请人：——

  公开号：US4868271A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US5436310A
  申请人：——

  公开号：US5436310A

  公开（公告）日：1995-07-25
• [EN] AROMATIC POLY(ETHER KETONES) HAVING IMIDE, AMIDE, ESTER, AZO, QUINOXALINE, BENZIMIDAZOLE, BENZOXAZOLE OR BENZOTHIAZOLE GROUPS AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：RAYCHEM CORPORATION

  公开号：WO1986002368A1

  公开（公告）日：1986-04-24

  (EN) Novel aromatic poly(ether ketones) having imide, amide, ester, azo, quinoxaline, benzimidazole, benzoxazole, or benzothiazole groups, comprising, for example, a repeat unit (I) are prepared by Friedel Crafts polymerization.(FR) De nouveaux poly(éther cétones) aromatiques possédant des groupes imide, amide, ester, azo, quinoxaline, benzimidazole, benzoxazole ou benzothiazole, comprenamt par ex. une unité répétitive (I) sont préparés par une réaction de polymérisation de Friedel Crafts.