1-benzyl-6-methylpiperidin-2-one-3-carboxylic acid | 823785-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-6-methylpiperidin-2-one-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-6-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 823785-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: HCXXNBXBNKQIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-methylpiperidin-2-one-3-carboxylic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以16 mg的产率得到1-苄基-6-甲基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为合成取代内酰胺的载体。

  摘要：

  [反应：请参见文本]结构上不同的一系列单取代和二取代的1,2-和1,3-环氨基磺酸盐与稳定的烯酸酯反应，包括丙二酸酯和膦酰乙酸酯变体，在内酰胺化后提供取代的和α-官能化的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol048036+
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-6-甲基哌啶-2-酮-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-6-methylpiperidin-2-one-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环状氨基磺酸盐作为合成取代内酰胺的载体。

  摘要：

  [反应：请参见文本]结构上不同的一系列单取代和二取代的1,2-和1,3-环氨基磺酸盐与稳定的烯酸酯反应，包括丙二酸酯和膦酰乙酸酯变体，在内酰胺化后提供取代的和α-官能化的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol048036+

文献信息

• Cyclic Sulfamidates as Vehicles for the Synthesis of Substituted Lactams
  作者：John F. Bower、Jakub Švenda、Andrew J. Williams、Jonathan P. H. Charmant、Ron M. Lawrence、Peter Szeto、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ol048036+

  日期：2004.12.1

  structurally diverse series of mono- and disubstituted 1,2- and 1,3-cyclic sulfamidates react with stabilized enolates, including malonate and phosphonoacetate variants, to provide, after lactamization, substituted and alpha-functionalized pyrrolidinone and piperidinone derivatives.

  [反应：请参见文本]结构上不同的一系列单取代和二取代的1,2-和1,3-环氨基磺酸盐与稳定的烯酸酯反应，包括丙二酸酯和膦酰乙酸酯变体，在内酰胺化后提供取代的和α-官能化的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物。