5'-O--5-<3-<<2-<<2-<<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>amino>-3-<1-<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>-1H-imidazol-4-yl>-1-oxopropyl>amino>ethyl>amino>-3-oxopropyl>2'-deoxyuridine | 128870-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O--5-<3-<<2-<<2-<<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>amino>-3-<1-<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>-1H-imidazol-4-yl>-1-oxopropyl>amino>ethyl>amino>-3-oxopropyl>2'-deoxyuridine
• CAS: 128870-16-6
• 化学式: C₇₁H₆₇N₇O₁₃
• 分子量: 1226.35
• InChiKey: QQQRIVORAJKGRZ-QRRNTMLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  252.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O--5-<3-<<2-<<2-<<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>amino>-3-<1-<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>-1H-imidazol-4-yl>-1-oxopropyl>amino>ethyl>amino>-3-oxopropyl>2'-deoxyuridine 在 盐酸 、 二乙胺 作用下， 生成 5-<3-<<2-<<2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropyl>amino>ethyl>amino>-3-oxopropyl>-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of nucleoside peptides: toward chemical ribonucleases. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a026
• 作为产物：
  描述：

  5'-Dimethoxytrityl-2'-deoxyuridine-5-propionamide 、 Fmoc-L-His(Fmoc)-O-Pfp 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到5'-O--5-<3-<<2-<<2-<<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>amino>-3-<1-<(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl>-1H-imidazol-4-yl>-1-oxopropyl>amino>ethyl>amino>-3-oxopropyl>2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of nucleoside peptides: toward chemical ribonucleases. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a026