1-diethylamino-1-methyl-1-silacyclobutane | 30681-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-diethylamino-1-methyl-1-silacyclobutane
• 英文别名: Dimethylamino-1-methyl-1-silacyclobutan；dimethyl-(1-methyl-siletan-1-yl)-amine；N,N,1-trimethylsiletan-1-amine
• CAS: 30681-96-0
• 化学式: C₆H₁₅NSi
• 分子量: 129.277
• InChiKey: XYFAVZCPQXXDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylamino-1-methyl-1-silacyclobutane 以72%的产率得到1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dimethyl-1,3-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Silaethane：II：1,3-disilacyclobutanen的Darstellung und charakterisierung von silaethane：II：Darstellung und charakterisierung von 1,3-disilacyclobutanen

  摘要：

  类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备：（a）由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si（CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl）的氯，（b）中1 - [R 2 ħ 2 CH 2，和（c）通过用步骤（a）或（b）获得的含SiCl的1，3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82810-7
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1-氯-1-甲基硅杂环丁烷 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-diethylamino-1-methyl-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Silaethene：I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen

  摘要：

  类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应，并通过用含有有机金属试剂（RMGX，LIR，NACP）硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下，两种方法均可获得50％至95％的产率。通过分析（C，H，N）和NMR，IR和质谱研究完成化合物的表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83695-5

文献信息

• Sultones organométalliques
  作者：J. Dubac、P. Mazerolles、M. Lesbre、M. Joly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87837-7

  日期：1970.12

  The behaviour of some substituted silacyclobutanes with respect to sulfur trioxide and other sulfonating agents (SO3/dioxane, trimethylsilyl chlorosulfonate) is studied. The 1,1-dialkylated derivatives of silacyclobutane, 2-methylsilacyclobutane and 3-methylsilacyclobutane as well as the spiranes of the type (CH2)nSi(CH2)3 (n = 4 or 5) react with sulfur trioxide to give 4-sila-1,4-butanesultones. On

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂（SO 3 /二恶烷，三甲基甲硅烷基氯磺酸盐）的行为。硅环丁烷，2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及（CH 2）n Si（CH 2）3（n = 4或5）类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面，烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3，从而得到XSO 2 O（R）Si（CH 2）3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。（X = OR'，NR' 2）。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外，主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C，Si 3 N，Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。
• Reactions of alkoxy and amino derivatives of silacyclobutane with amino alcohols
  作者：V. A. Pestunovich、N. F. Lazareva、A. I. Albanov、E. N. Buravtseva、L. E. Gusel’nikov

  DOI：10.1134/s1070363206060132

  日期：2006.6

  2-(NN-Dimethylamino)ethanol readily replaces the MeO and Et2N groups in 1-methoxy-1-methyl-, 1,1-dimethoxy-, 1-diethylamino-1-methyl- and 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutanes to form dimethylaminoethoxy derivatives. Triethanolamine and NN-bis(2-hydroxyethyl)glycinamide split the silacyclobutane ring in 1,1-dimethoxy-1-silacyclobutane to form 1-propylsilathrane and 1-propyl-2-azasilathran-3one, respectively.
• AUNER N.; GROBE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188 NO 1, 25-52
  作者：AUNER N.、 GROBE J.

  DOI：——

  日期：——
• AUNER N.; GROBE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 2, 151-177
  作者：AUNER N.、 GROBE J.

  DOI：——

  日期：——
• AUNER, N.;GROBE, J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1983, 500, N 5, 132-160
  作者：AUNER, N.、GROBE, J.

  DOI：——

  日期：——