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6-bromomethyl-5-nitroimidazo[2,1-b]thiazole
6-bromomethyl-5-nitroimidazo[2,1-b]thiazole | 1214993-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromomethyl-5-nitroimidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
6-(Bromomethyl)-5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
CAS
1214993-23-3
化学式
C
6
H
4
BrN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
262.087
InChiKey
BBOFNCQUXODCAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
91.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-nitro-6-chloromethylimidazo<2,1-b>thiazole
139029-62-2
C
6
H
4
ClN
3
O
2
S
217.636
反应信息
作为产物:
描述:
5-nitro-6-chloromethylimidazo<2,1-b>thiazole
在 sodium bromide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到6-bromomethyl-5-nitroimidazo[2,1-b]thiazole
参考文献:
名称:
TDAE辅助合成新型咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物作为抗感染剂
摘要:
一系列新的咪唑并[2,1- b是在中度使用TDAE方法从6-氯甲基-5-硝基咪唑并[2,1-制备在四步合成法良好的产率]噻唑b ]噻唑和酮酯,ketomalonates和酮内酰胺。 测试了所有化合物对四种细菌菌株(两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性)和四种酵母菌的抗菌和抗真菌活性。在这些合成的5-硝基咪唑并[2,1- b ]噻唑类化合物中,化合物1和6对所有念珠菌菌株均显示出有效的抗菌活性,而化合物3e对热带念珠菌显示出有趣的抗真菌潜力。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2009.10.048
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