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6-甲基-1,2,4-苯并三嗪-3-胺 | 60882-76-0

中文名称
6-甲基-1,2,4-苯并三嗪-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-Amino-6-methyl-1,2,4-benzotriazin
英文别名
3-Amino-7-methyl-1,2,4-benzotriazin;6-methyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine;6-Methyl-1,2,4-benzotriazin-3-amine
6-甲基-1,2,4-苯并三嗪-3-胺化学式
CAS
60882-76-0
化学式
C8H8N4
mdl
——
分子量
160.178
InChiKey
XGOOUROLLSUYOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-1,2,4-苯并三嗪-3-胺4-溴-N-(2-吡咯烷-1-基乙基)苯磺酰胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(6-Methyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamino)-N-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine—a potent, orally active Src kinase inhibitor with anti-tumor activity in preclinical assays
    摘要:
    We describe the identification of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-l-ylethoxy)phenyl]amine (3), a potent, orally active Src inhibitor with desirable PK properties, demonstrated activity in human tumor cell lines and in animal models of tumor growth. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.006
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ZEIGER A. V.; JOULLIE M. M., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 3, 542-545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL 1,2,4-BENZOTRIAZINE-1,4-DIOXIDES<br/>[FR] 1,2,4-BENZOTRIAZINE-1,4-DIOXYDES
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LTD
    公开号:WO2005082867A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The present invention provides a simplified set of characteristics that can be used to select 1,2,4 benzotriazine 1,4 dioxide compounds (TPZ analogues) with therapeutic activity against hypoxic cells in human tumour xenografts, and to further provide a novel class of 1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxides (TPZ analogues) with predicted in vivo activity against tumours, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective cytotoxic drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本发明提供了一种简化的特征集,可用于选择对人类肿瘤异种移植物中的缺氧细胞具有治疗活性的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物(TPZ类似物),并进一步提供了一种新型的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物(TPZ类似物),预测其对肿瘤的体内活性,以及它们的制备和用作缺氧选择性细胞毒药物和放射增敏剂用于癌症治疗,单独或与放射线和/或其他抗癌药物结合使用。
  • ZEIGER A. V.; JOULLIE M. M., SYNTH. COMMUNS, 1976, 6, NO 6, 457-460
    作者:ZEIGER A. V.、 JOULLIE M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL 1,2,4-BENZOTRIAZINE-1,4-DIOXIDES
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LIMITED
    公开号:EP1723125A1
    公开(公告)日:2006-11-22
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