(R/S)-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874218-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R/S)-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]methylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 874218-02-7
• 化学式: C₂₁H₃₇N₃O₅
• 分子量: 411.542
• InChiKey: IRUSJPZWSGLOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R/S)-Piperidine-4-carboxylic acid (pyrrolidin-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 (R)-1-叔丁氧羰基-3-(氨基甲基)吡咯烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(R/S)-4-[(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-carbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12