6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 | 933-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮
• 英文名称: 2,4-Dihydroxy-6-methyl-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2,6-Dihydroxy-4-methyl-1,3,5-triazin；4,6-Dihydroxy-2-methyl-1,3,5-triazin；4,6-dihydroxy-2-methyl-{1,3,5}triazine；6-methyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；6-Methyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；6-methyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 933-19-7
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• 分子量: 127.103
• InChiKey: KZVYWMJOLANZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 6-Methyl-5.6-dihydro-5-aza-uracil
  参考文献：
  名称：

  Ostrogovich; Ostrogovich, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 48,55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  US1911689

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种三嗪并吡咯甲酸的合成方法
  申请人：江苏弘和药物研发有限公司

  公开号：CN113620962A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种三嗪并吡咯甲酸的合成方法，所述合成方法的具体步骤为：(1)以化合物II为原料，在浓硫酸中加热反应，得到中间体III；(2)中间体III与溴代丙酮酸乙酯，发生关环反应，得到中间体IV；(3)中间体IV在盐酸存在的条件下水解，得到目标产物，即化合物I。本发明合成方法操作简单，收率较高，适合工业化生产，充实了该类稠环化合物的获得途径。
• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis. v. a novel synthetic method for 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：The Late Kunio Ito、Chiharu Sekiguchi、Asuka Wakai Hiroyuki Miida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570440648

  日期：2007.11

  N-t-Butylamidines 1 on heating with diphenyl carbonate (2) at 150-180° gave the 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione derivatives 5. Acylation of amidines 1 and cyclocondensation of the resulting carbamates 3 gave [1,3,5,7]tetrazocine-2,6-dione derivatives 4, and subsequent retro-ene reaction and ring contraction afforded triazine derivatives 5.

  与碳酸二苯酯（2）在150-180°加热的N - t-丁基丁y 1，得到1,3,5-三嗪-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物5。am 1的酰化和所得氨基甲酸酯3的环缩合得到[1,3,5,7] tetrazocine-2,6-dione衍生物4，随后的逆烯反应和环收缩得到三嗪衍生物5。
• Ostrogovich, Gazzetta Chimica Italiana, 1911, vol. 41 II, p. 73
  作者：Ostrogovich

  DOI：——

  日期：——
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 149
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• Ostrogovich, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44, p. II 562 Anm.2
  作者：Ostrogovich

  DOI：——

  日期：——