cis-1-(Triisopropylsilyl)propene | 121143-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-1-(Triisopropylsilyl)propene
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[(Z)-prop-1-enyl]silane
• CAS: 121143-02-0
• 化学式: C₁₂H₂₆Si
• 分子量: 198.424
• InChiKey: FISDFSIDJMOJLQ-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基硅基)-1-丙炔 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 溶剂黄146 作用下， 生成 cis-1-(Triisopropylsilyl)propene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙炔的硼氢化。纯 (Z)-1-(2-硼基乙烯基) 硅烷和 β-酮基硅烷的“甲硅烷基-马尔科夫尼科夫”硼氢化路线

  摘要：

  详细检查了简单 1-甲硅烷基乙炔与 9-硼双环 (3.3.1) 壬烷 (9-BBN) 的硼氢化的区域化学和化学计量。(三甲基甲硅烷基)乙炔 (1c) 仅产生 {β}-单和二硼氢化产物，这是非甲硅烷基化末端乙炔常见的行为。它对 9-BBN 的反应性低于其烷基对应物。还证明（1-三甲基甲硅烷基）炔烃形成（{α}-硼基乙烯基）硅烷，类似于 1-炔烃，但它们的反应性要低得多。这些甲硅烷基乙炔的清洁单硼氢化反应仅通过在 C-2 位置上的本体（例如 t-Bu）基团实现。然而，与 1-炔烃相比，它们的二氢化反应产物明显不同，前者生成 1,2-二硼基化合物，而后者生成 1,1-二硼基加合物。（三乙基和叔丁基二甲基甲硅烷基）丙炔表现出与类似的三甲基甲硅烷基衍生物相似的反应性。发现三异丙基甲硅烷基基团不仅完全抑制二氢硼化，而且还专门产生(Z)-({β}-硼基乙烯基)硅烷加合物(9{β})。9{β} 的氧化以极

  DOI：

  10.1021/ja00195a046