(S)-7a-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-imine | 1375414-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-7a-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-imine
• 英文别名: (7aS)-7a-phenyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-imine
• CAS: 1375414-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: ATIOBNQVEKCVGV-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7a-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-imine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(S)-(2-phenylpyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用手性高价碘试剂的高度立体选择性的无金属氧化作用

  摘要：

  环和I：高价碘化合物避免了许多过渡金属基系统的毒性或复杂配体的问题。使用基于手性，基于乳酸的高价碘试剂，使用N-磺酰脲对烯烃进行高度对映选择性的胺化反应，首次可轻松合成对映体纯的2-芳基脯氨酸衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107703
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpent-4-en-1-amine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (2,6-bis(((R)-1-(mesitylamino)-1-oxopropan-2-yl)oxy)-phenyl)-λ³-iodanediyl diacetate 、 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-7a-phenyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-imine
  参考文献：
  名称：

  使用手性高价碘试剂的高度立体选择性的无金属氧化作用

  摘要：

  环和I：高价碘化合物避免了许多过渡金属基系统的毒性或复杂配体的问题。使用基于手性，基于乳酸的高价碘试剂，使用N-磺酰脲对烯烃进行高度对映选择性的胺化反应，首次可轻松合成对映体纯的2-芳基脯氨酸衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107703