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5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-羰酰氯 | 142329-25-7

中文名称
5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-羰酰氯
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carbonyl chloride
英文别名
——
5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-羰酰氯化学式
CAS
142329-25-7
化学式
C8H7ClOS
mdl
——
分子量
186.662
InChiKey
FSHSZEHNJRQELP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40~42℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-羰酰氯2-氨基-3-羟基苯甲酸氢溴酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Benzoic acid,2-[[(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thien-2-yl)carbonyl]amino]-3-hydroxy-
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
    摘要:
    公式I和II的化合物: 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用;那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
    公开号:
    US20060183769A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
    摘要:
    公式I和II的化合物: 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用;那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
    公开号:
    US20060183769A1
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文献信息

  • Substituted Spiroamide Compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20100234340A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).
    对应于以下式(I)的替代螺内酰胺化合物:其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体(B1R)。
  • Hydrazine compounds usesful as pesticides
    申请人:Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
    公开号:US05304657A1
    公开(公告)日:1994-04-19
    A hydrazine compound of the formula (I) or its salt: ##STR1## wherein A is a benzofuranyl group which may be substituted, a quinolinyl group which may be substituted, a benzothienyl group which may be substituted, a benzothiazolyl group which may be substituted, a thienothienyl group which may be substituted, a dihydrothienothienyl group which may be substituted, a dihydrocyclopentathienyl group which may substituted, a tetrahydrobenzothienyl group which may be substituted, an indanyl group which may be substituted, or a hexahydroindanyl group which may be substituted, W is a hydrogen atom, a cyano group, --COCOOR', --S--N(R")COOR' or --CH.sub.2 OCOR', wherein each of R' and R" which are independent from each other, is an alkyl group or a cycloalkyl group, R is a halogen atom, an alkyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkoxy group which may substituted by a halogen atom, an alkylthio group which may be substituted by a halogen atom, or a nitro group, n is an integer of from 0 to 5, provided that when n is 2 or more, the plurality of R may be the same or different.
    化学式为(I)的肼化合物或其盐:其中A是苯并呋喃基,可以被取代;喹啉基,可以被取代;苯并噻吩基,可以被取代;苯并噻唑基,可以被取代;噻吩噻吩基,可以被取代;二氢噻吩噻吩基,可以被取代;二氢环戊噻吩基,可以被取代;四氢苯并噻吩基,可以被取代;吲哚基,可以被取代;或六氢吲哚基,可以被取代;W是氢原子,氰基,--COCOOR',--S--N(R")COOR'或--CH.sub.2 OCOR',其中R'和R"各自独立,是烷基或环烷基,R是卤素原子,烷基(可以被卤素原子取代),烷氧基(可以被卤素原子取代),烷硫基(可以被卤素原子取代),或硝基,n是0到5的整数,但当n为2或更多时,R的多个可能相同或不同。
  • Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:US09260395B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及式(I)化合物,其用于治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病。
  • Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
    申请人:LABORATOIRE BIODIM
    公开号:US20150274673A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及式(I)化合物,其用于治疗或预防病毒性疾病,包括艾滋病。
  • Hydrazine compounds or their salts, processes for producing them and pesticides containing them
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.
    公开号:EP0483647A1
    公开(公告)日:1992-05-06
    A hydrazine compound of the formula (I) or its salt: wherein A is a benzofuranyl group which may be substituted, a quinolinyl group which may be substituted, a benzothienyl group which may be substituted, a benzothiazolyl group which may be substituted, a thienothienyl group which may be substituted, a dihydrothienothienyl group which may be substituted, a dihydrocyclopentathienyl group which may substituted, a tetrahydrobenzothienyl group-which may be substituted, an indanyl group which may be substituted, or a hexahydroindanyl group which may be substituted, W is a hydrogen atom, a cyano group, -COCOOR', -S-N(R'')COOR' or -CH₂OCOR', wherein each of R' and R'' which are independent from each other, is an alkyl group or a cycloalkyl group, R is a halogen atom, an alkyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkoxy group which may substituted by a halogen atom, an alkylthio group which may be substituted by a halogen atom, or a nitro group, n is an integer of from 0 to 5, provided that when n is 2 or more, the plurality of R may be the same or different.
    式 (I) 的肼化合物或其盐: 其中 A 是一个可被取代的苯并呋喃基、一个可被取代的喹啉基、一个可被取代的苯并噻吩基、一个可被取代的苯并噻唑基、一个可被取代的噻吩基、一个可被取代的二氢噻吩基、一个可被取代的二氢环噻吩基、一个可被取代的四氢苯并噻吩基、可被取代的二氢噻吩基、可被取代的二氢环戊噻吩基、可被取代的四氢苯并噻吩基、可被取代的茚基或可被取代的六氢茚基、W 是氢原子、氰基、-COCOOR'、-S-N(R'')COOR'或-CH₂OCOR',其中 R'和 R''各自独立,是烷基或环烷基,R 是卤素原子、可被卤素原子取代的烷基、可被卤素原子取代的烷氧基、可被卤素原子取代的烷硫基或硝基,n 为 0 至 5 的整数,但当 n 为 2 或 2 以上时,多个 R 可以相同或不同。
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