3-Phenyl-4-[1-thiophen-3-yl-meth-(E)-ylidene]-4H-isoxazol-5-one | 120621-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-[1-thiophen-3-yl-meth-(E)-ylidene]-4H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 3-phenyl-4-(thiophen-3-ylmethylidene)-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 120621-35-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: ZRSHTYHFBUJAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-[1-thiophen-3-yl-meth-(E)-ylidene]-4H-isoxazol-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Phenyl-4-thiophen-3-ylmethyl-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted lsoxazolin-5-ones by Sodium Borohydride Reduction of 4-Arylmethylene- and 4-Alkylideneisoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  用钠硼氢化物还原4-芳基亚甲基和4-烷基亚甲基异噁唑-5(4H)-酮可以得到相应的3,4-二取代异噁唑-5(4H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27738
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 3-苯基-5-异噁唑酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-Phenyl-4-[1-thiophen-3-yl-meth-(E)-ylidene]-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Abbass, Ikhlass M.; Mosselhi, Mosselhi A. N.; Abdallah, Magda A., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 5, p. 190 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbass, Ikhlass M.; Mosselhi, Mosselhi A. N.; Abdallah, Magda A., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 5, p. 190 - 191
  作者：Abbass, Ikhlass M.、Mosselhi, Mosselhi A. N.、Abdallah, Magda A.、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——
• 3,4-Disubstituted lsoxazolin-5-ones by Sodium Borohydride Reduction of 4-Arylmethylene- and 4-Alkylideneisoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Tiziana Benincori、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1055/s-1988-27738

  日期：——

  Reduction of 4-arylmethylene- and 4-alkylidenisoxazol-5(4H)-ones with sodium borohydride affords the corresponding 3,4-disubstituted isoxazol-5(4H)-ones.

  用钠硼氢化物还原4-芳基亚甲基和4-烷基亚甲基异噁唑-5(4H)-酮可以得到相应的3,4-二取代异噁唑-5(4H)-酮。