1-[3-acetyl-5-[(3,5-diacetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-4-hydroxyphenyl-methyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]ethanone | 1224583-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[3-acetyl-5-[(3,5-diacetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-4-hydroxyphenyl-methyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-Acetyl-5-[(3,5-diacetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 1224583-46-3
• 化学式: C₂₇H₂₄O₁₁
• 分子量: 524.481
• InChiKey: ATHYGCDATSBBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙酰基间苯三酚 、 对羟基苯甲醛 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到1-[3-acetyl-5-[(3,5-diacetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-4-hydroxyphenyl-methyl]-2,4,6-trihydroxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  二聚间苯三酚的仿生合成及其抗HIV活性

  摘要：

  植物是具有不同作用方式的多种生物活性化合物的重要来源。来自植物来源的抗HIV剂可用于开发抑制HIV感染的新疗法。根据已报道的植物来源的间苯三酚的抗HIV活性，通过改变芳香环和亚甲基桥上的取代基，在本研究中合成了几种新的二聚间苯三酚。一些合成的化合物在感染HIV-1 NL 4.3病毒分离株的人CD4 + T细胞系（CEM-GFP）中显示出良好的HIV抑制活性。结构活性研究表明，亚甲基桥上的苯基，4-苄氧基-1-苯基和环己基取代使化合物具有更好的抗HIV活性。化合物22和24显示出最高的抗HIV活性，IC 50分别为0.28μM和2.71μM，在基于细胞的测定中，前者的活性比阳性标准AZT高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.023