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2-{6-(4-chloro-benzyl)-2-[(rac)-3-endo-8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-propan-2-ol
2-{6-(4-chloro-benzyl)-2-[(rac)-3-endo-8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-propan-2-ol | 1397286-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
托烷生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{6-(4-chloro-benzyl)-2-[(rac)-3-endo-8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-propan-2-ol
英文别名
——
CAS
1397286-96-2
化学式
C
24
H
29
ClN
6
OS
mdl
——
分子量
485.053
InChiKey
FFAREUMMRMGDAY-ACDBMABISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.72
重原子数:
33.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
87.06
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-Boc-endo-3-aminotropane
在
盐酸
、 palladium diacetate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
sodium t-butanolate
、
2-(二环己基膦基)联苯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-{6-(4-chloro-benzyl)-2-[(rac)-3-endo-8-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-propan-2-ol
参考文献:
名称:
[EN] BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE PONTÉS
摘要:
本发明涉及以下式(l)的化合物;hetaryl I 是一个含有1至3个杂原子(S或N)的五元或六元杂芳基团;hetaryl II 是一个含有1至3个杂原子(S或N)的六元杂芳基团,或者是一个含有1至4个杂原子(S或N)的两元环系统,其中至少一个环具有芳香性质;R1 是低碳基、低烷氧基、被卤素取代的低烷基或卤素;R2 是低碳基、被卤素取代的低烷基、卤素、低烷氧基、被低烷基取代的环烷基、或被卤素取代的低烷基,或者是被羟基取代的低烷基,或是呋喃基,或是O-苄基,(CH2)p-苯基,可选择地被卤素、低烷氧基、被卤素取代的低烷基、低烷基或氰基取代;R3 是氢或低碳基;Y 是(CH2)n-、-CH2OCH2-、-CH2O-、CH2S-、-CH2SCH2-,与两个环碳原子结合,结合到环碳原子a和b或环碳原子c和d之一;p 为0或1;m 为0、1或2;若m为2,则R1 可相同或不同;n 为2或3;o 为0、1或2,若o为2,则R2 可相同或不同;或其药用酸盐。本发明的式I化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病、家族性脑出血伴淀粉样蛋白沉积、荷兰型(HCHWA-D)、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
公开号:
WO2012116965A1
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