tert-butyl-dimethyl-((S)-1-{4-[(S)-5-(3-thiophen-2-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-pnenyl}-hexyloxy)-silane | 1042168-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-((S)-1-{4-[(S)-5-(3-thiophen-2-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-pnenyl}-hexyloxy)-silane
• 英文别名: tert-Butyl-dimethyl-((S)-1-{4-[(S)-5-(3-thiophen-2-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]phenyl}-hexyloxy)-silane；tert-butyl-dimethyl-[(1S)-1-[4-[(5S)-5-(3-thiophen-2-ylpropyl)cyclopenten-1-yl]phenyl]hexoxy]silane
• CAS: 1042168-57-9
• 化学式: C₃₀H₄₆OSSi
• 分子量: 482.846
• InChiKey: NMXLIVWJXNRQEE-OUTSHDOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-((S)-1-{4-[(S)-5-(3-thiophen-2-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-pnenyl}-hexyloxy)-silane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以77%的产率得到5-[3-((S)-2-{4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-phenyl}-cyclopent-2-enyl)-propyl]-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91818

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-((S)-1-{4-[(S)-1-methylene-2-(3-thiophen-2-yl-propyl)-hex-5-enyl]-phenyl}-hexyloxy)-silane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound (177 mg, 0.37 mmol, 94%)的产率得到tert-butyl-dimethyl-((S)-1-{4-[(S)-5-(3-thiophen-2-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-pnenyl}-hexyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylcyclopentenes as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为治疗方法、组成物和相关药物也被披露。

  公开号：

  US08722726B2

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20100137347A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed herein is a compound of the formula (I). Therapeutic methods, compositions, and medicaments, related thereto are also disclosed.

  本文揭示了一种式子为（I）的化合物。同时还揭示了相关的治疗方法、组成物和药物。