(CyP(CH2CSiMe2NSiMe2CH2)2PCy)NbCH2SiMe3 | 362591-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (CyP(CH2CSiMe2NSiMe2CH2)2PCy)NbCH2SiMe3
• 英文别名: (cyclohexyl)P(CH2SiMe2NSiMe2CH2)2P(cyclohexyl)NbCH2SiMe3；(Cy)[P2N2]NbCH2SiMe3
• CAS: 362591-36-4
• 化学式: C₂₈H₆₅N₂NbP₂Si₅
• 分子量: 725.119
• InChiKey: CVPOHTMDONVBBQ-ZOOHPUMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CyP(CH2CSiMe2NSiMe2CH2)2PCy)NbCH2SiMe3 、 氢气 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(cyclohexyl)P(CH2SiMe2NSiMe2CH2)2P(cyclohexyl)Nb(η5-C7H9)
  参考文献：
  名称：

  环己二烯基铌配合物和芳烃加氢催化

  摘要：

  的氢解- [R [P 2 Ñ 2 ] NBCH 2森达3（其中，[R [P 2 Ñ 2 ] = RP（CH 2森达2 NSiMe 2 CH 2）2 PR; R =环己基中，Cy，或苯基中，Ph）的苯或甲苯使氢化物除了导致π键合的复合物的形成的芳族溶剂- [R [P 2 ñ 2 ]的Nb（η 5 -C 6 ħ 7）（R = CY，1 ; R = PH，2）和[R[P 2 Ñ 2 ]的Nb（η 5 -C 7 ħ 9）（R = CY，3 ; R = PH，4）在分别苯和甲苯。如在NMR光谱法和GC-MS分析中所确定的，在室温下于29atm的高压下进行氢化会导致苯催化氢化成环己烷。也可以进行甲苯加氢成甲基环己烷，但是周转频率相当低。对来自高压氢化的固体残余物的检查表明形成了π-键合的配合物1和2。H 2的添加量为29 atm 但是，这些环己二烯基衍生物在苯或甲苯中的生成没有氢化产物，表明这些物质没有催化活性。

  DOI：

  10.1021/om020395q
• 作为产物：
  描述：

  (CyP(CH2CSiMe2NSiMe2CH2)2PCy)NbCl*0.5hexane 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(CyP(CH2CSiMe2NSiMe2CH2)2PCy)NbCH2SiMe3
  参考文献：
  名称：

  铌（III）的大环配合物：包含[P 2 N 2 ]系统的单核和双核物质的合成，结构和磁行为

  摘要：

  两个混合的供体大环配体R [P 2 N 2 ]（其中R [P 2 N 2 ] = RP（CH 2 SiMe 2 NSiMe 2 CH 2）2 PR，R =环己基（Cy）或苯基（ Ph））与铌（III）一起出现。二硫代前体R [P 2 N 2 ] Li 2（S）（R = Cy，S = THF; R = Ph，S = 1,4-二恶烷）与NbCl 3（DME）（DME = 1， 2-二甲氧基乙烷）生成络合物R [P 2 N 2] NbCl（R = Cy，1 ; R = Ph，2）。对于R = Cy，单晶X射线衍射研究和可变温度磁化率测量表明，1为固态单核；1为单核。但是，类似的可变温度磁数据表明，由于观察到反铁磁交换，因此2在固态时是双核的。在溶液中，2显然是单体，类似于1。这些单核复合物之间的加合物形成也很明显。的反应2与中性供体和配位溶剂产生单核衍生物博士[P 2 Ñ 2] NbCl（L）（L

  DOI：

  10.1021/om010356z