dimethyl 4,4'-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)azanediyl)dibutanoate | 1373882-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)azanediyl)dibutanoate
• 英文别名: Dimethyl 4,4'-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)azanediyl)dibutanoate；methyl 4-[3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-N-(4-methoxy-4-oxobutyl)anilino]butanoate
• CAS: 1373882-70-2
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₅
• 分子量: 475.585
• InChiKey: RLBKQJNNVQNFHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-((3-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)azanediyl)dibutanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 重水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Formation and Cleavage of C–N Bond

  摘要：

  A new photochemical method of C-N bond formation has been developed. A properly substituted trityl alcohol can cleave the benzylic C-O bond and replace it with a C-N bond which is stable under the irradiation conditions. The C-N bond can then be photochemically cleaved with the same light source when the nitrogen is protonated.

  DOI：

  10.1021/ol503473c