5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]silepine | 67208-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]silepine
• 英文别名: 11-methyl-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzosilepine
• CAS: 67208-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₆Si
• 分子量: 224.378
• InChiKey: WOHPUWUYBZJSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]silepine 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY J. Y.; FARRELL R. L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 1, 15-23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 2,2'-dilithiobibenzyl 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]silepine
  参考文献：
  名称：

  西利帕明及其相关衍生物

  摘要：

  一系列新的10,11-二氢-5- ħ -二苯并[ b，˚F ] silepins从反应制备ø，ö '与氯硅烷HSiCl -dilithiobibenzyl 3，CLCH 2 CH 2 CH 2的SiCl 3，MeSiHCl 2和MESI （CH 2 CH 2 CH 2 Br）Cl 2。由HSiCl 3产生的唯一分离的silepin产品是螺衍生物。由MeSiHCl 2产生的ilepin产品与N，N反应-二甲基烯丙胺在H 2 PtCl 6的存在下得到西利帕明，一种三环衍生物，与临床上有效的抗抑郁药丙咪嗪有关。由（o -LiC 6 H 4 CH 2）2和MeSi（CH 2 CH 2 CH 2 Br）Cl 2产生的西莱平被转化为二乙氨基丙基衍生物以及不饱和类似物。10-溴-5,5-二甲基-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] silepin与N-甲基哌嗪反应生成10-（N-甲基哌嗪基）取

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90927-6

文献信息

• Silipramine and related derivatives
  作者：Joyce Y. Corey、Roberta L. Farrell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90927-6

  日期：1978.6

  A series of new 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]silepins are prepared from the reaction o,o′-dilithiobibenzyl with the chlorosilanes HSiCl3, ClCH2CH2CH2SiCl3, MeSiHCl2 and MeSi(CH2CH2CH2Br)Cl2. The only isolated silepin product produced from HSiCl3 is the spiro derivative. The silepin product produced from MeSiHCl2 reacts with N,N-dimethylallylamine in the presence of H2PtCl6 to give silipramine, a tricyclic

  一系列新的10,11-二氢-5- ħ -二苯并[ b，˚F ] silepins从反应制备ø，ö '与氯硅烷HSiCl -dilithiobibenzyl 3，CLCH 2 CH 2 CH 2的SiCl 3，MeSiHCl 2和MESI （CH 2 CH 2 CH 2 Br）Cl 2。由HSiCl 3产生的唯一分离的silepin产品是螺衍生物。由MeSiHCl 2产生的ilepin产品与N，N反应-二甲基烯丙胺在H 2 PtCl 6的存在下得到西利帕明，一种三环衍生物，与临床上有效的抗抑郁药丙咪嗪有关。由（o -LiC 6 H 4 CH 2）2和MeSi（CH 2 CH 2 CH 2 Br）Cl 2产生的西莱平被转化为二乙氨基丙基衍生物以及不饱和类似物。10-溴-5,5-二甲基-10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，f ] silepin与N-甲基哌嗪反应生成10-（N-甲基哌嗪基）取
• COREY J. Y.; FARRELL R. L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 1, 15-23
  作者：COREY J. Y.、 FARRELL R. L.

  DOI：——

  日期：——