(1S,2R)-1-Amino-1-triethylsilanyl-octan-2-ol | 108071-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1S,2R)-1-Amino-1-triethylsilanyl-octan-2-ol
• CAS: 108071-03-0
• 化学式: C₁₄H₃₃NOSi
• 分子量: 259.508
• InChiKey: OICWHLJBQUAROK-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-Amino-1-triethylsilanyl-octan-2-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-2-氮杂-1,3-癸二烯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2-Epoxyalkylsilanes with Azides. Stereoselective Synthesis of 1-Azide-2-hydroxyalkylsilanes as a Synthetic Equivalent of 1-Aminoalkene

  摘要：

  1,2-环氧烷基硅烷与叠氮化三甲基硅烷或叠氮化钠的反应提供了1-叠氮-2-羟基烷基硅烷，其中一种通过三步反应序列成功转化为2-氮杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1193
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl-((2S,3S)-3-hexyl-oxiranyl)-silane 在 zinc(II) chloride lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S,2R)-1-Amino-1-triethylsilanyl-octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2-Epoxyalkylsilanes with Azides. Stereoselective Synthesis of 1-Azide-2-hydroxyalkylsilanes as a Synthetic Equivalent of 1-Aminoalkene

  摘要：

  1,2-环氧烷基硅烷与叠氮化三甲基硅烷或叠氮化钠的反应提供了1-叠氮-2-羟基烷基硅烷，其中一种通过三步反应序列成功转化为2-氮杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1193