methyl 3-({[2-(methylsulfonyl)hydrazino]carbonothioyl}amino)thiophene-2-carboxylate | 1018471-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-({[2-(methylsulfonyl)hydrazino]carbonothioyl}amino)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(methanesulfonamidocarbamothioylamino)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1018471-18-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S₃
• 分子量: 309.391
• InChiKey: ZNOQWIHUOUYKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-({[2-(methylsulfonyl)hydrazino]carbonothioyl}amino)thiophene-2-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-[(2,4-dinitrophenyl)thio]-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Sulfonilamidothienopyrimidinone Derivatives as Novel Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  我们合成了八种新的磺胺噻吩嘧啶酮衍生物（1-8），并评估了它们对人类角朊细胞系 NCTC 2544 的抗炎活性。通过 Western 印迹检测环氧化酶（COX）-2、诱导型 NO 合酶（iNOS）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的表达以及前列腺素（PG）E2 和白细胞介素-8（IL-8）的释放，评估了衍生物（1-8）潜在的抗炎活性。我们的研究结果表明，3、5、6 和 8 号衍生物对 iNOS、COX-2、ICAM-1、MCP-1 和 IL-8 等炎症标志物有很好的抑制作用。这些发现有助于开发治疗各种炎症的新药。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140228152807
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 N,N-二丙基色胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-({[2-(methylsulfonyl)hydrazino]carbonothioyl}amino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Sulfonilamidothienopyrimidinone Derivatives as Novel Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  我们合成了八种新的磺胺噻吩嘧啶酮衍生物（1-8），并评估了它们对人类角朊细胞系 NCTC 2544 的抗炎活性。通过 Western 印迹检测环氧化酶（COX）-2、诱导型 NO 合酶（iNOS）、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的表达以及前列腺素（PG）E2 和白细胞介素-8（IL-8）的释放，评估了衍生物（1-8）潜在的抗炎活性。我们的研究结果表明，3、5、6 和 8 号衍生物对 iNOS、COX-2、ICAM-1、MCP-1 和 IL-8 等炎症标志物有很好的抑制作用。这些发现有助于开发治疗各种炎症的新药。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140228152807

文献信息

• Copper‐Catalyzed Coupling Reaction of 2‐Thioxo‐4‐quinazolinone and Thieno[3,2‐<i>d</i>]pyrimidin‐4‐one Methane Sulphonamide with Aryl Iodides: Preparation of Potential COX‐2 Selective Inhibitors
  作者：Antonio Perdicaro、Giuseppe Granata、Agostino Marrazzo、Andrea Santagati

  DOI：10.1080/00397910701820236

  日期：2008.2.13

  Thio-aryl methane sulfonamide derivatives of 4-quinazolinone and thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one were synthesized using powdery copper/copper(I) iodide as catalyst; their structural elucidation is also reported. These derivatives were planned as sulfur bioisosteres of selective COX-2 inhibitor drugs.