Cis 1,1-dimethylethyl-4-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexyl]-1-piperazine carboxylate | 151983-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Cis 1,1-dimethylethyl-4-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexyl]-1-piperazine carboxylate
• CAS: 151983-29-8
• 化学式: C₂₁H₃₁FN₂O₃
• 分子量: 378.487
• InChiKey: ZVZBVSYGEMIQPO-RVWIWJKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis 1,1-dimethylethyl-4-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexyl]-1-piperazine carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到1-[4-(4-fluorophenyl)-3-cyclohexen-1-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexanone 、 N-Boc-哌嗪 以79%的产率得到Cis 1,1-dimethylethyl-4-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexyl]-1-piperazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1