9-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-o-(4-bromobenzyl)-β-D-ribofuranosyl}-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-9H-purine | 1356682-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-o-(4-bromobenzyl)-β-D-ribofuranosyl}-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-9H-purine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(4-bromophenyl)methoxy]-5-[6-(2-trimethylsilylethoxy)purin-9-yl]oxolan-3-ol
• CAS: 1356682-55-7
• 化学式: C₄₃H₄₇BrN₄O₇Si
• 分子量: 839.858
• InChiKey: FHYVMTOWUKPVGZ-CISTVLBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [(4-(N,N-二甲氨基)苯基]二叔丁基膦 、 9-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-o-(4-bromobenzyl)-β-D-ribofuranosyl}-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-9H-purine 、 2-(三正丁基锡基)噁唑 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以735 mg (0.888 mmol, 88%)的产率得到9-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-o-[4-(1,3-oxazol-2-yl)benzyl]-β-D-ribofuranosyl}-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Method For Rapidly Evaluating Performance Of Short Interfering RNA With Novel Chemical Modifications

  摘要：

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰的方法，以用于siRNA合成，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现siRNA的稳定性增加和最终疗效增加。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。

  公开号：

  US20120252027A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[2-O-(4-bromobenzyl)-β-D-ribofuranosyl]-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-9H-purine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 以 吡啶 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以11.26 g (13.41 mmol, 82%)的产率得到9-{5-O-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2-o-(4-bromobenzyl)-β-D-ribofuranosyl}-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Method For Rapidly Evaluating Performance Of Short Interfering RNA With Novel Chemical Modifications

  摘要：

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰的方法，以用于siRNA合成，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现siRNA的稳定性增加和最终疗效增加。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。

  公开号：

  US20120252027A1