N,N,N-trimethyl-4-(methylamino)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-aminium chloride | 1241892-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-4-(methylamino)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-aminium chloride
• CAS: 1241892-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N₆*Cl
• 分子量: 286.808
• InChiKey: VDEYSIHBMPSMOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-4-(methylamino)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-aminium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-methyl-2-(1-piperidinyl)-7,8-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines

  摘要：

  On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0609-8
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-6-piperidin-1-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)-methyl-amine 、 三甲胺 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到N,N,N-trimethyl-4-(methylamino)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal rearrangement of 2-(2-chloroethoxy)-4,6-disubstituted sym-triazines

  摘要：

  On thermolysis of 4-methoxy- and 4-alkylamino-2-(2-chloroethoxy)-6-morpholino(piperidino)-sym-triazines, the corresponding oxazolo-or imidazo-sym-triazinones are formed by elimination of methyl chloride or hydrogen chloride, and 4,6-disubstituted 3-(2-chloroethyl)-sym-triazin-2-ones are formed from 4,6-dimorpholino(dipiperidino) derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0609-8

文献信息

• Synthesis of novel 1,3-substituted 1<i>H</i>-[1,2,4]-triazole-3-thiol derivatives
  作者：Karine A. Eliazyan、Lusya V. Shahbazyan、Vergine A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/hc.20565

  日期：——

  By means of regioselective S-alkylation of 1H-1,2,4-triazole-3-thiol (1), a series of S-substituted derivatives 2a-j were synthesized. In certain conditions, the reaction of 2 with arylsulfochlorides, arylisocyanates, and quaternary ammonium salts of azines corresponding compounds were obtained 1-arylsulfonyl- (3a-d), 1-arylcarbonamido- (4a,b), and 1-azinyl-1,2,4- (6a-p) triazoles. Structures of compounds

  通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化，合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下，2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1， 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565