tert-butyl 4-(2-(4-cyanophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate | 1241496-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-cyanophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(4-cyanophenoxy)acetyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1241496-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: YDMXRFFUJJMUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 tert-butyl 4-(2-(4-bromophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-cyanophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient Pd/DBU mediated cyanation of aryl/heteroaryl bromides with K4[Fe(CN)6]

  摘要：

  一种用于合成具有药物相关性的氨基吡啶腈中间体的实用Pd(PPh3)4/DBU催化体系，以及其他多种使用无毒K4[Fe(CN)6]的芳基腈，已经开发出来。我们新方案中氰化的关键特点在于，反应可以在温和且环保的条件下，使用易于获得的Pd(PPh3)4进行，甚至无需其他配体的辅助。

  DOI：

  10.1039/c2cc17468e