tert-butyl 4-(2-(4-cyanophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate | 1241496-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(4-cyanophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(4-cyanophenoxy)acetyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1241496-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: YDMXRFFUJJMUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 tert-butyl 4-(2-(4-bromophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-cyanophenoxy)acetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient Pd/DBU mediated cyanation of aryl/heteroaryl bromides with K4[Fe(CN)6]

  摘要：

  一种用于合成具有药物相关性的氨基吡啶腈中间体的实用Pd(PPh3)4/DBU催化体系，以及其他多种使用无毒K4[Fe(CN)6]的芳基腈，已经开发出来。我们新方案中氰化的关键特点在于，反应可以在温和且环保的条件下，使用易于获得的Pd(PPh3)4进行，甚至无需其他配体的辅助。

  DOI：

  10.1039/c2cc17468e

文献信息

• An expedient Pd/DBU mediated cyanation of aryl/heteroaryl bromides with K4[Fe(CN)6]
  作者：Dengyou Zhang、Haifeng Sun、Lei Zhang、Yu Zhou、Chunpu Li、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Hong Liu

  DOI：10.1039/c2cc17468e

  日期：——

  A practical Pd(PPh3)4/DBU catalytic system for the synthesis of pharmaceutically relevant aminopyridine nitrile intermediates, as well as a variety of other aryl nitriles using non-toxic K4[Fe(CN)6] has been developed. The key features of our new protocol for cyanation lie in that the reaction can be carried out with readily available Pd(PPh3)4 under mild and green conditions, even without the assistance of other ligands.

  一种用于合成具有药物相关性的氨基吡啶腈中间体的实用Pd(PPh3)4/DBU催化体系，以及其他多种使用无毒K4[Fe(CN)6]的芳基腈，已经开发出来。我们新方案中氰化的关键特点在于，反应可以在温和且环保的条件下，使用易于获得的Pd(PPh3)4进行，甚至无需其他配体的辅助。