4-肼基-1-(2-丙基)哌啶 | 90225-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-肼基-1-(2-丙基)哌啶
• 英文名称: <1-Isopropyl-piperidyl-(4)>-hydrazin
• 英文别名: (1-isopropyl-[4]piperidyl)-hydrazine；(1-Isopropyl-[4]piperidyl)-hydrazin；4-Hydrazinyl-1-(propan-2-YL)piperidine；(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 90225-96-0
• 化学式: C₈H₁₉N₃
• 分子量: 157.259
• InChiKey: LWCQGKZOFRYVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-1-(2-丙基)哌啶 在 二氯甲烷 作用下， 生成 acetic acid-[isopropylidene-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-hydrazide]
  参考文献：
  名称：

  新的碱性取代肼衍生物

  摘要：

  在本工作中，描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别；另一方面，它们用于合成生理活性杂环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420224
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-[N'-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-hydrazide] 在 盐酸 作用下， 生成 4-肼基-1-(2-丙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  新的碱性取代肼衍生物

  摘要：

  在本工作中，描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别；另一方面，它们用于合成生理活性杂环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420224

文献信息

• [EN] IDH MUTANT INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH MUTANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] IDH突变体抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022001916A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(1a)或通式(1b)所示的化合物及其制备方法，及通式(1a)或通式(1b)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤等IDH突变体蛋白相关疾病的药物制备中的用途。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE DERIVATIVES AS RETINOIC ACID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA) ANTAGONISTS FOR TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3044223B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• Neue basisch substituierte Hydrazin-Derivate
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、A. Lindenmann、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420224

  日期：——

  In der vorliegenden Arbeit werden eine neuartige Gruppe basisch substituierter Hydrazine sowie verschiedene zur Synthese dieser Verbindungen ausgearbeitete Wege beschrieben. Diese Hydrazin-Derivate zeichnen sich zum Teil durch eigene physiologische Eigenschaften aus, anderseits werden sie für die Synthese von physiolologisch wirksamen Heterocyclen verwendet.

  在本工作中，描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别；另一方面，它们用于合成生理活性杂环。