15-(t-butyldiphenylsilyl)-6,8,10,12-pentadecatetrayn-7-ol | 133878-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 15-(t-butyldiphenylsilyl)-6,8,10,12-pentadecatetrayn-7-ol
• 英文别名: 15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]pentadeca-8,10,12,14-tetrayn-7-ol
• CAS: 133878-55-4
• 化学式: C₃₁H₃₄OSi
• 分子量: 450.696
• InChiKey: DLMAJBVYVDUVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-1,8-(t-butyldiphenylsilyl)-1,3,5,7-octatetrayne 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 lithium phenylacetylide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 15-(t-butyldiphenylsilyl)-6,8,10,12-pentadecatetrayn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Monosilylated 1,3,5-Hexatriyne and 1,3,5,7-Octatetrayne. Total Synthesis of Caryoynencins

  摘要：

  5-hexatriyne 与石碳酸苯乙炔的反应分别产生了不稳定的 1-(t-丁基二苯基硅烷基)-1,3,5,7-辛四炔和 1-(t-丁基二苯基硅烷基)-1,3,5-hexatriyne。在石化过程中，末端乙炔与醛类和酮类发生反应，产生多炔醇，产量很高。该反应被应用于合成多炔抗生素--卡里诺霉素。在掺杂了 SO3 的 ITO 涂层玻璃板上聚合末端的辛四炔，可得到一层薄膜，其导电率为 10-4 S cm-1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1717

文献信息

• Yamaguchi, Masahiko; Torisu, Kazuhiko; Nakamura, Shigeo, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2267 - 2268
  作者：Yamaguchi, Masahiko、Torisu, Kazuhiko、Nakamura, Shigeo、Minami, Toru

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;TORISU, KAZUHIKO;NAKAMURA, SHIGEO;MINAMI, TORU, CHEM. LETT.,(1990) N2, C. 2267-2268
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、TORISU, KAZUHIKO、NAKAMURA, SHIGEO、MINAMI, TORU

  DOI：——

  日期：——