1,2,3-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 35341-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 1,2,3-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3-Triphenyltetralin；1,2,3-Triphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 35341-57-2
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: NBDYJFPNHYEVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三苯基萘 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 1,2,3-triphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminium salt induced cyclodimerization of stilbenes in 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  作者：Francesco Ciminale、Luigi Lopez、Gianluca M Farinola

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01447-1

  日期：1999.10

  The aminium salt induced reactions of stilbenes (1a-d), affording a mixture of indane (2a-c) and/or tetrahydronaphthalene derivatives (3a,c,d), were found to occur with remarkably higher efficiency in 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol (HFP) than, if at all, indichloromethane (DCM) solutions. This solvent effect seems consistent with an electron-transfer mechanism via radiacal cations 1+ that chemical

  发现在1,1,1的效率较高的情况下，铵盐引发的对苯二甲酸酯（1a-d）反应提供了茚满（2a-c）和/或四氢萘衍生物（3a，c，d）的混合物。，3,3,3-六氟丙烷-2-醇（HFP）比二氯甲烷（DCM）溶液（如果有的话）要高。这种溶剂作用似乎与通过醛阳离子1 +的电子转移机理相符，化学证据表明该方法优于包含碳正离子1 H +的另一种亲电子机理。
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Zwecker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 155,160
  作者：Bergmann、Zwecker

  DOI：——

  日期：——
• Brand; Zwecker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 161
  作者：Brand、Zwecker

  DOI：——

  日期：——