N-(1-But-3-enyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine | 146174-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(1-But-3-enyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-(10-trimethylsilyldec-1-en-9-yn-5-yl)hydroxylamine
• CAS: 146174-07-4
• 化学式: C₁₃H₂₅NOSi
• 分子量: 239.433
• InChiKey: ZVTYHJSKGDPPME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-But-3-enyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine 反应 1.0h， 生成 2-(3-Butenyl)-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 1-Oxide
  参考文献：
  名称：

  羟胺-炔环合。合成环状硝酮的新方法

  摘要：

  所述alkynylhydroxylamines的分子内环化2，图5a，8，11，16和19提供了环状硝酮3，9，12，17和20以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60205-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(But-3-enyl)-2-(pent-4-ynyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-(1-But-3-enyl-6-trimethylsilanyl-hex-5-ynyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B.; Forbes, Ian T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3379 - 3396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Alkenyl nitrone dipolar cycloaddition routes to piperidines and indolizidines. Part 8. The scope of tandem reactions involving hydroxylamine-alkyne cyclisations
  作者：Edwin C Davison、Ian T Forbes、Andrew B Holmes、Jacqueline A Warner

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00643-6

  日期：1996.8

  A tandem sequence of hydroxylamine-alkyne cyclisation/1,3-dipolar cycloaddition, provides useful entry into tricyclic systems of type 4. The scope of such reactions is explored in this paper. A novel cascade cyclisation of N-hydroxypyrrolidines of type 26 and 28 involving hydroxylamine-alkyne cyclisation, Cope elimination and 1,3-dipolar cycloaddition is also reported.

  羟胺-炔环化/ 1,3-偶极环加成的串联序列，为进入4型三环系统提供了有用的入口。本文探讨了此类反应的范围。还报道了26和28型N-羟基吡咯烷的新型级联环化，包括羟胺-炔环化，Cope消除和1，3-偶极环加成。