2-methanesulfonyl-2-methyl-propan-1-ol | 25841-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1-Propanol, 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-；2-methyl-2-methylsulfonylpropan-1-ol
• CAS: 25841-38-7
• 化学式: C₅H₁₂O₃S
• mdl: MFCD01696791
• 分子量: 152.214
• InChiKey: VGTHOALDAXYSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 、 2-methanesulfonyl-2-methyl-propan-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以86%的产率得到2-(2-methanesulfonyl-2-methylpropoxy)pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014210354A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-methylsulfanyl-propan-1-ol 在 过氧乙酸 、 molybdenyl acetonylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methanesulfonyl-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rouchard, Jean; Moons, Chantal; Meyer, Joseph, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 441 - 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noncovalent Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors: A Lead Optimization Case Study
  作者：Robert Heald、Krista K. Bowman、Marian C. Bryan、Daniel Burdick、Bryan Chan、Emily Chan、Yuan Chen、Saundra Clausen、Belen Dominguez-Fernandez、Charles Eigenbrot、Richard Elliott、Emily J. Hanan、Philip Jackson、Jamie Knight、Hank La、Michael Lainchbury、Shiva Malek、Sam Mann、Mark Merchant、Kyle Mortara、Hans Purkey、Gabriele Schaefer、Stephen Schmidt、Eileen Seward、Steve Sideris、Lily Shao、Shumei Wang、Kuen Yeap、Ivana Yen、Christine Yu、Timothy P. Heffron

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01412

  日期：2015.11.25

  Because of their increased activity against activating mutants, first-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibitors have had remarkable success in treating non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients, but acquired resistance, through a secondary mutation of the gatekeeper residue, means that clinical responses only last for 8–14 months. Addressing this unmet medical need requires

  由于第一代表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂具有增强的针对激活突变体的活性，因此在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面取得了显著成功，但通过关守的二次突变获得了耐药性残留，意味着临床反应仅持续8-14个月。为了满足这种未满足的医疗需求，需要能够同时靶向两种最常见的双突变体的药物：T790M / L858R（TMLR）和T790M / del（746-750）（TMdel）。在本文中，我们描述了如何使用侧重于结构指导的效价增加而不增加亲脂性或降低三维特征的策略优化非共价双突变体选择性先导化合物。经过连续几轮设计和合成，发现通过与酶的直接相互作用和/或对近端配体氧原子的影响，在4-羟基-和4-甲氧基哌啶基上进行顺式氟取代可提供协同，大量和特定的效能增强。氟羟基哌啶系列的进一步发展导致鉴定了一对非对映异构体，这些非对映异构体在体外显示出对T790M突变体比野生型EGFR（wtEGFR）具有
• [EN] 3-PYRIDYL HETEROBICYCLIC COMPOUND FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROBICYCLIQUE DE 3-PYRIDYLE UTILISÉ POUR LUTTER CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016071499A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to the use of substituted 3-pyridyl heterobicyclic compounds of formula I as agrochemical pesticides. Furthermore, the present invention relates to novel substituted 3-pyridylheterobicyclic compounds of formula I* as well as to processes and intermediates for preparing them, and also to active compound combinations comprising them, to compositions comprising them, and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying the compounds of I, or I*. The present invention also relates to seed comprising such compounds.

  本发明涉及将式I的取代3-吡啶基杂双环化合物用作农药杀虫剂。此外，本发明涉及新的取代的式I*的3-吡啶基杂双环化合物，以及用于制备它们的过程和中间体，以及包含它们的活性化合物组合物，包含它们的组合物，以及它们用于保护植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵袭的用途。此外，本发明涉及应用式I或I*的化合物的方法。本发明还涉及包含这种化合物的种子。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160257682A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，还涉及包含该化合物的药物组合物、制备它们的方法以及它们在预防或治疗癌症方面的应用。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• ROUCHAUD J.; MOONS C.; MEYER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 9-10, 441-3
  作者：ROUCHAUD J.、 MOONS C.、 MEYER J.

  DOI：——

  日期：——