(E)-1,4-di-tert-butoxy-4-(trideuteriomethoxy)-1-hydroperoxy-2-butene | 103669-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-di-tert-butoxy-4-(trideuteriomethoxy)-1-hydroperoxy-2-butene
• 英文别名: (E)-1-hydroperoxy-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-(trideuteriomethoxy)but-2-ene
• CAS: 103669-06-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅
• 分子量: 265.323
• InChiKey: AGLMAUUNGDEURY-FJGBCKBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-di-tert-butoxy-4-(trideuteriomethoxy)-1-hydroperoxy-2-butene 、 三苯基膦 生成 (E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-(trideuteriomethoxy)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  CLENNAN E. L.; LEWIS K. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3721-3723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene 、 氘代甲醇 、 氧气 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLENNAN E. L.; LEWIS K. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3721-3723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic trapping of intermediates in the singlet oxygenations of isomeric 1,4-di-t-butoxy-1,3-butadienes
  作者：Edward L. Clennan、Kathleen K. Lewis

  DOI：10.1021/jo00369a037

  日期：1986.9