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cis-N-(2-methoxyethyl)-3-[(phenylcarbonyl)amino]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-N-(2-methoxyethyl)-3-[(phenylcarbonyl)amino]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxamide
英文别名
N-(2-Methoxyethyl)-3-[(phenylcarbonyl)amino]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxamide;3-benzamido-N-(2-methoxyethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxamide
cis-N-(2-methoxyethyl)-3-[(phenylcarbonyl)amino]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C23H26F3N3O4
mdl
——
分子量
465.472
InChiKey
MXDIALVJTOCKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-异氰酰基-2-甲氧基乙烷N-{5-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-3-yl}benzenecarboxamide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到cis-N-(2-methoxyethyl)-3-[(phenylcarbonyl)amino]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperidines as Par-1 Antagonists
    摘要:
    这项发明涉及新型取代哌啶,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
    公开号:
    US20120046268A1
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文献信息

  • Substituted piperidines as Par-1 antagonists
    申请人:Jeske Mario
    公开号:US08987248B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumor disorders.
    本发明涉及新型取代哌啶,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
  • Substituted piperidines
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150183773A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.
    本发明涉及新型取代哌啶,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
  • SUBSTITUIERTE PIPERIDINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2411363B1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US8987248B2
    申请人:——
    公开号:US8987248B2
    公开(公告)日:2015-03-24
  • Substituted piperidines as Par-1 Antagonists
    申请人:Jeske Mario
    公开号:US20120046268A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.
    这项发明涉及新型取代哌啶,以及它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
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