2-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzothiopheno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 106831-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzothiopheno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]Benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one；2-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 106831-18-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: VPOQEGWFOJRREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzothiopheno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-butyl-4-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold

  摘要：

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00175c
• 作为产物：
  描述：

  2-Pentanoylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzothiopheno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮缩合衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02252109

文献信息

• ZnO-CeO2 nanocomposite: efficient catalyst for the preparation of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives
  作者：Farzaneh Ghayour、Mohammad Reza Mohammad Shafiee、Majid Ghashang

  DOI：10.1515/mgmc-2017-0038

  日期：2018.4.13

  mean particle size of the nanocomposite determined by dynamic light scattering technique was 58 nm. The catalytic activity of ZnO-CeO2 nanocomposite was examined on the synthesis of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives. In all cases, the products were obtained in good to excellent yields.

  摘要 采用共沉淀法制备氧化锌-氧化铈(ZnO-CeO2)纳米复合材料，并通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和粒度分布分析对其进行表征。XRD图显示氧化铈的立方相作为主要相。FE-SEM 图像显示了样品中氧化锌和氧化铈的均匀性分布。通过动态光散射技术测定的纳米复合材料的平均粒径为 58 nm。ZnO-CeO2 纳米复合材料的催化活性在噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one 衍生物的合成中进行了检测。在所有情况下，产品都以良好到极好的收率获得。
• Condensed thienopyrimidines. VIII. Synthesis of 2-, 3-, and 6-substituted tetrahydrobenzo[b] thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones and their anticonvulsant activity
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、R. A. Akopyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、L. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf00763695

  日期：1986.11
• MKRTCHYAN A. P.; KAZARYAN S. G.; NORAVYAN A. S.; AKOPYAN R. A.; DZHAGATSP+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 11, 1312-1315
  作者：MKRTCHYAN A. P.、 KAZARYAN S. G.、 NORAVYAN A. S.、 AKOPYAN R. A.、 DZHAGATSP+

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of potent PDE7 inhibitors containing a thienopyrimidin-4-amine scaffold
  作者：Ana I. Sánchez、Ricardo Meneses、José M. Mínguez、Araceli Núñez、Rafael R. Castillo、Fabiana Filace、Carolina Burgos、Juan J. Vaquero、Julio Álvarez-Builla、Alvaro Cortés-Cabrera、Federico Gago、Emma Terricabras、Víctor Segarra

  DOI：10.1039/c4ob00175c

  日期：——

  Thienopyrimidin-4-amines have been synthesized, evaluated and modelled as phosphodiesterase inhibitors.

  噻唑嘧啶-4-胺已被合成、评估并建模为磷酸二酯酶抑制剂。
• Synthesis of condensed derivatives of 2-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、G. A. Gevorkyan

  DOI：10.1007/bf02252109

  日期：1999.7