4-Acetamido-4-phenyl-1-benzyl piperidine hydrochloride | 142001-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Acetamido-4-phenyl-1-benzyl piperidine hydrochloride
• 英文别名: N-(1-benzyl-4-phenylpiperidin-4-yl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 142001-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O*ClH
• 分子量: 344.884
• InChiKey: BIZGJFQJVJQHCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetamido-4-phenyl-1-benzyl piperidine hydrochloride 生成 4-乙酰氨基-4-苯基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylamines, process for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中，Y代表以下任一组： - Cy-N，其中Cy代表一个苯基，可以是取代的；或者一个C.sub.3-C.sub.7环烷基；或者一个嘧啶基或吡啶基；或者一个##STR2##组，其中Ar代表一个苯基，可以是取代的，或者一个吡啶基；一个噻吩基；x为零或一；X代表一个羟基、一个C.sub.1-C.sub.4烷氧基、一个羟基烷基、一个C.sub.1-C.sub.4酰氧基、一个苯乙酰氧基、一个羧基、一个C.sub.1-C.sub.4羧烷氧基、一个氰基、一个氨基烷基、一个--N--(X.sub.1).sub.2组，其中X.sub.1独立地代表氢、一个C.sub.1-C.sub.4烷基；一个##STR3##组，其中Alk代表一个C.sub.1-C.sub.6烷基；一个##STR4##组，其中Alk.sub.1是一个C.sub.1-C.sub.3烷基且Alk'.sub.1是一个C.sub.1-C.sub.3烷基；一个C.sub.1-C.sub.4酰基；一个--S--X.sub.2组，其中X.sub.2代表氢或一个C.sub.1-C.sub.4烷基；或者X与其连接的碳原子和杂环中相邻的碳原子形成双键；m为2或3；Ar'代表一个苯基，可以是取代的；一个噻吩基；一个苯并噻吩基；一个萘基；一个吲哚基；一种N-烷基取代的吲哚基；R代表氢、一个C.sub.1-C.sub.4烷基；T代表从--C(O)--和--C(W)--NH--中选择的一种组，其中W是一个氧原子或硫原子；Z代表氢、或者当T代表一个--C(O)--组时为M或OM，或者当T代表一个--C(W)--NH组时为M；M代表一个C.sub.1-C.sub.6烷基；一个苯基烷基；一个吡啶基烷基；一个萘基烷基；一个吡啶硫烷基；一个苯乙烯基；或者它的无机或有机酸盐。

  公开号：

  US05236921A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基哌啶-4-醇 生成 4-Acetamido-4-phenyl-1-benzyl piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylamines, process for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中，Y代表以下任一组： - Cy-N，其中Cy代表一个苯基，可以是取代的；或者一个C.sub.3-C.sub.7环烷基；或者一个嘧啶基或吡啶基；或者一个##STR2##组，其中Ar代表一个苯基，可以是取代的，或者一个吡啶基；一个噻吩基；x为零或一；X代表一个羟基、一个C.sub.1-C.sub.4烷氧基、一个羟基烷基、一个C.sub.1-C.sub.4酰氧基、一个苯乙酰氧基、一个羧基、一个C.sub.1-C.sub.4羧烷氧基、一个氰基、一个氨基烷基、一个--N--(X.sub.1).sub.2组，其中X.sub.1独立地代表氢、一个C.sub.1-C.sub.4烷基；一个##STR3##组，其中Alk代表一个C.sub.1-C.sub.6烷基；一个##STR4##组，其中Alk.sub.1是一个C.sub.1-C.sub.3烷基且Alk'.sub.1是一个C.sub.1-C.sub.3烷基；一个C.sub.1-C.sub.4酰基；一个--S--X.sub.2组，其中X.sub.2代表氢或一个C.sub.1-C.sub.4烷基；或者X与其连接的碳原子和杂环中相邻的碳原子形成双键；m为2或3；Ar'代表一个苯基，可以是取代的；一个噻吩基；一个苯并噻吩基；一个萘基；一个吲哚基；一种N-烷基取代的吲哚基；R代表氢、一个C.sub.1-C.sub.4烷基；T代表从--C(O)--和--C(W)--NH--中选择的一种组，其中W是一个氧原子或硫原子；Z代表氢、或者当T代表一个--C(O)--组时为M或OM，或者当T代表一个--C(W)--NH组时为M；M代表一个C.sub.1-C.sub.6烷基；一个苯基烷基；一个吡啶基烷基；一个萘基烷基；一个吡啶硫烷基；一个苯乙烯基；或者它的无机或有机酸盐。

  公开号：

  US05236921A1

文献信息

• Arylalkylamines, process for preparing them and pharmaceutical
  申请人：Sanofi

  公开号：US05236921A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## in which Y represents--either a group Cy--N in which Cy represents a phenyl, optionally substituted; a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl group; a pyrimidinyl group or a pyridyl group; or a group ##STR2## in which Ar represents a phenyl, optionally substituted, a pyridyl group; a thienyl group; x is zero or one; X represents a hydroxyl, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; a hydroxyalkyl; a C.sub.1 -C.sub.4 acyloxy; a phenacyloxy; a carboxyl; a C.sub.1 -C.sub.4 carbalkoxy; a cyano; an aminoalkylene; a group --N--(X.sub.1).sub.2 in which the groups X.sub.1 independently represent hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; a group ##STR3## in which Alk represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; a group ##STR4## in which the Alk.sub.1 is a C.sub.1 -C.sub.3 alkylene and Alk'.sub.1 is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; a C.sub.1 -C.sub.4 acyl; a group --S--X.sub.2 in which X.sub.2 represents hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; or alternatively X forms a double bond with the carbon atom to which it is linked and with the adjacent carbon atom in the heterocycle; m is 2 or 3; Ar' represents a phenyl, optionally substituted; a thienyl; a benzothienyl; a naphthyl; an indolyl; an indolyl N-substituted with a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; R represents hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; T represents a group selected from --C(O)-- and --C(W)--NH-- W being an oxygen or sulphur atom, and Z represents either hydrogen, or M or OM when T represents a --C(O)-- group, or M when T represents a group--C(W)--NH; M represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; a phenylalkyl, a pyridyl alkyl; a naphthylalkyl; a pyridylthioalkyl; a styryl; or one of its salts with inorganic or organic acids.

  该发明涉及以下结构的化合物：##STR1##其中Y代表--一个基团Cy--N，其中Cy代表一个苯基，可选择性地取代；一个C.sub.3 -C.sub.7环烷基基团；一个嘧啶基团或吡啶基团；或一个基团##STR2##其中Ar代表一个苯基，可选择性取代，一个吡啶基团；一个噻吩基团；x为零或一；X代表一个羟基，一个C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；一个羟基烷基；一个C.sub.1 -C.sub.4酰氧基；一个苯乙酰氧基；一个羧基；一个C.sub.1 -C.sub.4羰基氧基；一个氰基；一个氨基烷基；一个基团--N--(X.sub.1).sub.2，其中基团X.sub.1独立地代表氢，一个C.sub.1 -C.sub.4烷基；一个基团##STR3##其中Alk代表一个C.sub.1 -C.sub.6烷基；一个基团##STR4##其中Alk.sub.1是一个C.sub.1 -C.sub.3烷基烯和Alk'.sub.1是一个C.sub.1 -C.sub.3烷基；一个C.sub.1 -C.sub.4酰基；一个基团--S--X.sub.2，其中X.sub.2代表氢或一个C.sub.1 -C.sub.4烷基基团；或者X形成与其连接的碳原子和杂环中相邻碳原子的双键；m为2或3；Ar'代表一个苯基，可选择性取代；一个噻吩基；一个苯并噻吩基；一个萘基；一个吲哚基；一个N-烷基取代的吲哚基；R代表氢，一个C.sub.1 -C.sub.4烷基；T代表从--C(O)--和--C(W)--NH--中选择的一个基团，其中W是氧或硫原子，Z代表氢，或当T代表一个--C(O)--基团时为M或OM，或当T代表一个基团--C(W)--NH时为M；M代表一个C.sub.1 -C.sub.6烷基；一个苯基烷基，一个吡啶基烷基；一个萘基烷基；一个吡啶硫基烷基；一个苯乙烯基；或其与无机或有机酸的盐之一。
• US5236921A
  申请人：——

  公开号：US5236921A

  公开（公告）日：1993-08-17
• US5350852A
  申请人：——

  公开号：US5350852A

  公开（公告）日：1994-09-27
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1993, 3, 925-930
  作者：

  DOI：——

  日期：——