5-氨基-3,3-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1258638-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-氨基-3,3-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1258638-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₈F₂N₂O₂
• mdl: MFCD18433745
• 分子量: 236.262
• InChiKey: YHFQRFDPXSAJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3,3-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(5-((5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)amino)-3,3-di fluoropiperidine-1-carbonyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  MFH290的发现：细胞周期蛋白依赖性激酶12/13的强效高选择性共价抑制剂。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶12（CDK12）的遗传耗竭或类似物敏感性CDK12的选择性抑制可降低DNA损伤修复基因的表达，但内源性CDK12的选择性抑制却很困难。在这里，我们报告MFH290，CDK12 / 13的新型半胱氨酸（Cys）定向共价抑制剂的发展。MFH290与CDK12的Cys-1039形成共价键，表现出优异的激酶组选择性，抑制RNA聚合酶II（Pol II）C端结构域（CTD）中丝氨酸2的磷酸化，并降低关键DNA的表达损伤修复基因。重要的是，这些作用被证明是依赖CDK12的，因为Cys-1039的突变使该激酶对MFH290无效，并恢复了Pol II CTD磷酸化和DNA损伤修复基因的表达。与其对DNA损伤修复基因表达的影响一致，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01929

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin结构域含3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或其前药的制备方法、中间体及使用方法。
• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140179672A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备过程，它们单独或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160222056A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物的使用。