4-(morpholin-4-ylmethyl)-6-(3,5,5-trimethyl-4H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(morpholin-4-ylmethyl)-6-(3,5,5-trimethyl-4H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₂₃N₇O
• 分子量: 305.383
• InChiKey: GORYADOMYHZDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[imino(3,5,5-trimethyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)methyl]guanidine hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(morpholin-4-ylmethyl)-6-(3,5,5-trimethyl-4H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物的合成，结构表征和抗肿瘤活性。

  摘要：

  描述了合成，基于NMR的结构解析和8的X射线分析以及新型2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物5和7-22的抗肿瘤活性。在NCI上进行的筛选显示，大多数衍生物在0.148-56.2 microM浓度的各种肿瘤细胞系上具有中等至强的生长抑制活性。2-Amino-6-bromomethyl-4-（3,5,5-trimethyl-2-pyrazoline）-1,3,5-triazine 11显示出最有效的抗肿瘤活性，其平均中点值为log（10）GI50，所有测试的log（10）TGI50和log（10）LC50分别等于-5.26，-4.81和-4.37，因此，可以将其视为抗癌剂进一步开发的先导结构。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01194-6

文献信息

• Synthesis, structural characterization and antitumor activity of novel 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives
  作者：Z. Brzozowski、F. Sączewski、M. Gdaniec

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01194-6

  日期：2000.12

  The syntheses, structural elucidation based on NMR spectroscopy and X-ray analysis of 8 as well as antitumor activities of novel 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives 5 and 7-22 are described. Screenings performed at NCI showed that most derivatives possessed a moderate to strong growth inhibition activity on various tumor panel cell lines between 0.148 and 56.2 microM concentrations. 2-Amino-6-bromomethyl-4-(3

  描述了合成，基于NMR的结构解析和8的X射线分析以及新型2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物5和7-22的抗肿瘤活性。在NCI上进行的筛选显示，大多数衍生物在0.148-56.2 microM浓度的各种肿瘤细胞系上具有中等至强的生长抑制活性。2-Amino-6-bromomethyl-4-（3,5,5-trimethyl-2-pyrazoline）-1,3,5-triazine 11显示出最有效的抗肿瘤活性，其平均中点值为log（10）GI50，所有测试的log（10）TGI50和log（10）LC50分别等于-5.26，-4.81和-4.37，因此，可以将其视为抗癌剂进一步开发的先导结构。