2-(2-chloroethyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-2-yloxy)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxasilinane | 130891-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-2-yloxy)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxasilinane
• CAS: 130891-55-3；130891-62-2
• 化学式: C₁₄H₂₇ClO₃Si
• 分子量: 306.905
• InChiKey: RQRGCCXWPRDRHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-2-yloxy)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxasilinane 在 苯并-15-冠醚-5 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到8-tert-butyl-2,4,4-trimethyl-1,5,7-trioxa-6-silaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Effects of Variations of Alkoxy Substituents upon Cyclizations of Dialkoxy-2-chloroethylsilyl Enol Ethers to form 2,2-Dialkoxy-1-oxa-2-silacyclohexanes

  摘要：

  频哪酮的各种二烷氧基氯乙基硅烯醚衍生物经三丁基锡烷和 AIBN 处理后，发生自由基环化反应，生成可分离的 2,2-二烷氧基-1-氧杂-2-硅杂环己烷。随着烷氧基基团体积的增加，反应生成环化副产物而非直接还原无环副产物的选择性也有所提高。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1055
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2-chloroethyl)-2-(3,3-dimethylbut-1-en-2-yloxy)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxasilinane
  参考文献：
  名称：

  Effects of Variations of Alkoxy Substituents upon Cyclizations of Dialkoxy-2-chloroethylsilyl Enol Ethers to form 2,2-Dialkoxy-1-oxa-2-silacyclohexanes

  摘要：

  频哪酮的各种二烷氧基氯乙基硅烯醚衍生物经三丁基锡烷和 AIBN 处理后，发生自由基环化反应，生成可分离的 2,2-二烷氧基-1-氧杂-2-硅杂环己烷。随着烷氧基基团体积的增加，反应生成环化副产物而非直接还原无环副产物的选择性也有所提高。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1055

文献信息

• WALKUP, ROBERT D.;OBEYESEKERE, NIHAL U.;KANE, ROBERT R., CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1055-1058
  作者：WALKUP, ROBERT D.、OBEYESEKERE, NIHAL U.、KANE, ROBERT R.

  DOI：——

  日期：——