(R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline | 1413476-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂非酮类
• 英文名称: (R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: tert-butyl (1R)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1413476-01-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: PSZZAOHDNIFARI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline 在 盐酸 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到(1R,3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3-二甲基四氢异喹啉的立体选择性合成：萘基异喹啉生物碱的正式合成

  摘要：

  已开发出合成对映体纯 cis-1,3-二甲基四氢异喹啉（萘基异喹啉生物碱的合成前体）的合成路线。该合成依赖于使用苯基甘氨醇衍生的内酰胺作为起始对映体纯支架。在恶唑烷环立体选择性打开后，安装 C-3 甲基取代基，利用内酰胺羰基通过立体选择性氢化通过三氟甲磺酸乙烯酯生成的 α-亚甲基酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200798
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,8-dimethoxy-1-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3-二甲基四氢异喹啉的立体选择性合成：萘基异喹啉生物碱的正式合成

  摘要：

  已开发出合成对映体纯 cis-1,3-二甲基四氢异喹啉（萘基异喹啉生物碱的合成前体）的合成路线。该合成依赖于使用苯基甘氨醇衍生的内酰胺作为起始对映体纯支架。在恶唑烷环立体选择性打开后，安装 C-3 甲基取代基，利用内酰胺羰基通过立体选择性氢化通过三氟甲磺酸乙烯酯生成的 α-亚甲基酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200798

文献信息

• Stereoselective Synthesis of<i>cis</i>-1,3-Dimethyltetrahydroisoquinolines: Formal Synthesis of Naphthylisoquinoline Alkaloids
  作者：Mercedes Amat、Fabiana Subrizi、Viviane Elias、Núria Llor、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/ejoc.201200798

  日期：2012.10

  3-dimethyltetrahydroisoquinolines, synthetic precursors of naphthylisoquinoline alkaloids, has been developed. The synthesis relies on the use of a phenylglycinol-derived lactam as the starting enantiopure scaffold. After stereoselective opening of the oxazolidine ring, the C-3 methyl substituent was installed, taking advantage of the lactam carbonyl group by stereoselective hydrogenation of an α-methylenamide generated

  已开发出合成对映体纯 cis-1,3-二甲基四氢异喹啉（萘基异喹啉生物碱的合成前体）的合成路线。该合成依赖于使用苯基甘氨醇衍生的内酰胺作为起始对映体纯支架。在恶唑烷环立体选择性打开后，安装 C-3 甲基取代基，利用内酰胺羰基通过立体选择性氢化通过三氟甲磺酸乙烯酯生成的 α-亚甲基酰胺。