11-(3-Bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepine | 73149-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 11-(3-Bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepine
• 英文别名: (11E)-11-(3-bromopropylidene)-6H-benzo[c][1]benzothiepine
• CAS: 73149-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₅BrS
• 分子量: 331.276
• InChiKey: RPKSZDYYEYFGNN-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(3-Bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepine 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-1-<3-(6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ylidene)propyl>-4-(2-decanoyloxyethyl)piperazine bis(hydrogen maleate)
  参考文献：
  名称：

  11-(3-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazino]propylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin, its 2-chloro derivative and some related compounds as potential antipsychotic agents; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  (E)-11-(3-溴丙烯基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(VIIIa)及其2-氯衍生物VIIIb与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应得到了目标化合物IIIa和IIIb，经过乙酸酐、癸酸氯和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的处理得到了酯类IVab-VIab。烯烃化合物IIIa和IIIb经过水解酸还原为饱和胺类IXa和IXb。通过2,11-二氯-6,11-二氢苯并[b,e]噻吩与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应得到了哌嗪衍生物X。氨基醇IIIa和IIIb及其乙酸酯和3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯几乎没有中枢神经系统作用。癸酸酯Va和Vb没有库存型抗精神病药物的特性（既不是抗抑郁剂也不是神经类药物）。饱和氨基醇IXa显示出一定的抗组胺、抗痉挛和肾上腺素能阻滞作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19841816
• 作为产物：
  描述：

  6,11-二氢二苯并[b,e]硫杂卓-11-酮 生成 11-(3-Bromopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]thiepine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof

  摘要：

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20050070549A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06509346B2

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: and physiologically acceptable salts thereof.

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用有效量的由以下化学式代表的化合物： 以及它们的生理可接受盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROGENIC INFLAMMATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0869954B1

  公开（公告）日：2001-09-19