1-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-3,5-dibromo-benzene | 167013-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-3,5-dibromo-benzene
• 英文别名: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]-3,5-dibromobenzene
• CAS: 167013-93-6
• 化学式: C₂₈H₃₂Br₂O
• 分子量: 544.369
• InChiKey: YSHIVGXKKPKZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-3,5-dibromo-benzene 在 甲醇 、 叔丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 4',4'''-((4-(tert-butyl)phenyl)(methoxy)methylene)bis(3-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(methoxy)methyl)-1,1'-biphenyl)
  参考文献：
  名称：

  有机自旋簇：通过聚芳甲基三、五、七和十六烷基中的联苯单元的铁磁自旋耦合

  摘要：

  聚芳甲基高自旋多自由基被设计为具有与简单自旋簇相对应的结构，其中组分自旋 (S') 由通过 1,3-亚苯基单元的强铁磁耦合产生，组分自旋之间的弱铁磁自旋耦合通过 3, 4'-联苯撑（或 3,5,4'-联苯炔）单元。这种合理的设计不仅允许非常高自旋分子的模块化和高度收敛的合成，而且还允许对其磁性数据进行详细分析。制备了一系列用于相应聚芳甲基三、五、七和十六烷基的聚醚前体。使用体磁化研究，在冷冻四氢呋喃（或四氢呋喃-d8）溶液中生成和表征多自由基。S的测量值，从磁化与磁场数据的拟合到低温下的布里渊函数，表明高自旋基态；例如，对于十六进制，S = 7.2 与理论 S = 8。每个地点的估计产量...

  DOI：

  10.1021/ja972378b
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methoxy-methyl]-3,5-dibromo-benzene
  参考文献：
  名称：

  Rajca, Andrzej; Rajca, Suchada; Padmakumar, Raghavakaimal, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 20, p. 2193 - 2195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Spin Clusters:  Macrocyclic-Macrocyclic Polyarylmethyl Polyradicals with Very High Spin <i>S</i> = 5−13
  作者：Andrzej Rajca、Jirawat Wongsriratanakul、Suchada Rajca

  DOI：10.1021/ja031549b

  日期：2004.6.1

  Synthesis and magnetic studies of a new class of organic spin clusters, possessing alternating connectivity of unequal spins, are described. Polyarylmethyl polyether precursors to the spin clusters, with linear and branched connectivity between calix[4]arene-based macrocycles, are prepared via modular, multistep syntheses. Their molecular connectivity and stereoisomerism are analyzed using NMR spectroscopy

  描述了一类具有不等自旋交替连接的新型有机自旋簇的合成和磁性研究。自旋簇的聚芳甲基聚醚前体，在杯[4]芳烃基大环之间具有线性和支化连接，是通过模块化、多步合成制备的。使用 NMR 光谱分析它们的分子连接性和立体异构现象。绝对质量 (4-10 kDa) 由 FABMS 和 GPC/MALS 确定。小角中子散射 (SANS) 提供 1.2-1.8 nm 的回转半径。相应的具有 15、22 和 36 个三芳基甲基的多自由基，在四氢呋喃-d(8) 中作为溶液制备和研究，可描述为 S' = 7/2、1/2、7/2 自旋三聚体（平均 S = 5-6), S' = 7/2, 1/2, 6/2, 1/2, 7/2 自旋五聚体 (平均 S = 7-9), 和自旋九聚体（平均 S = 11-13），分别由 SQUID 磁力测定法和布里渊函数线性组合的数值拟合确定。对于自旋三聚体和五聚体，定量磁化数据适合新的渗透