1-((vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclohexane | 1345012-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-((vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclohexane
• CAS: 1345012-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: DRRMOAUYHUPEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclohexane 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排；取代的1,3-二烯的合成†

  摘要：

  取代的1，3-二烯的合成通过金（I）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排而实现。就活性和选择性而言，N-杂环羧苄金氯化物催化剂（IPrAuCl）优越，并以优异的收率提供了3,3-产物。提出的阳离子-π相互作用在影响反应速率方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06297b
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexylbuta-2,3-dien-1-ol 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以65%的产率得到1-((vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排；取代的1,3-二烯的合成†

  摘要：

  取代的1，3-二烯的合成通过金（I）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排而实现。就活性和选择性而言，N-杂环羧苄金氯化物催化剂（IPrAuCl）优越，并以优异的收率提供了3,3-产物。提出的阳离子-π相互作用在影响反应速率方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06297b