3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin | 69139-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin
• 英文别名: 1,5-Dihydro-3-methyl-5-diaza-10-thiaflavin；3-methyl-1H-thiochromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione；3-methyl-1H-thiochromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,5-trione
• CAS: 69139-11-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃S
• 分子量: 260.273
• InChiKey: WBFPRHLFXVRTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methyl-5-deaza-10-thiaflavin
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to 5-deazaflavin and 5-deaza-10-thiaflavin.

  摘要：

  开发了一种新颖的一步合成5-去氟黄素的方法，其中可能涉及[4+2]环加成反应，以中等产率得到5-去氟黄素衍生物。这种方法成功应用于其硫类类似物5-去氟-10-硫黄素的逐步制备，其1,5-二氢衍生物转化为对应的磺酰胺，产率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.612
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-deaza-10-thiaflavin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-Methyl-5-oxo-5-deaza-10-thiaflavin
  参考文献：
  名称：

  1-苯并硫代吡喃并[2,3- ]嘧啶-2,4（3 ）-二酮（5-deaza-10-thiaflavin）的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94867-1

文献信息

• CHEN, XING;TANAKA, KIYOSHI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 612-615
  作者：CHEN, XING、TANAKA, KIYOSHI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA, FUMIO;TSUKUDA, KINSHIRO;KAWAZOE, MICHIKO;SONE, ATSUKO;KOSHIRO, AK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1329-1334
  作者：YONEDA, FUMIO、TSUKUDA, KINSHIRO、KAWAZOE, MICHIKO、SONE, ATSUKO、KOSHIRO, AK+

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic approach to 5-deazaflavin and 5-deaza-10-thiaflavin.
  作者：Xing CHEN、Kiyoshi TANAKA、Fumio YONEDA

  DOI：10.1248/cpb.38.612

  日期：——

  A novel, one-step synthesis of 5-deazaflavin developed, in which a [4+2]cycloaddition is presumably involved, to give the 5-deazaflavin derivative in moderate yield. This methodology was successfully applied to the stepwise preparation of its thio analogue, 5-deaza-10-thiaflavin, whose 1, 5-dihydro derivative was transformed into the corresponding sulfone in good yield.

  开发了一种新颖的一步合成5-去氟黄素的方法，其中可能涉及[4+2]环加成反应，以中等产率得到5-去氟黄素衍生物。这种方法成功应用于其硫类类似物5-去氟-10-硫黄素的逐步制备，其1,5-二氢衍生物转化为对应的磺酰胺，产率良好。
• Synthesis and properties of 1-benzothiopyrano[2,3-]pyrimidine-2,4(3)-dione (5-deaza-10-thiaflavin)
  作者：Fumio Yoneda、Michiko Kawazoe、Yoshiharu Sakuma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94867-1

  日期：1978.1