(E)-3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]methylidene}-1-(triphenylmethyl)piperidine-4-one | 916083-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]methylidene}-1-(triphenylmethyl)piperidine-4-one
• 英文别名: (E)-3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]methylidene}-1-(triphenylmethyl)piperidin-4-one；ethyl 2-[4-[(E)-(4-oxo-1-tritylpiperidin-3-ylidene)methyl]piperidin-1-yl]acetate
• CAS: 916083-73-3
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₃
• 分子量: 522.687
• InChiKey: OAIGEHRJGNLPLM-ZZIIXHQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]methylidene}-1-(triphenylmethyl)piperidine-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(E)-3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]methylidene}-1-(triphenylmethyl)piperidine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING SUBSTITUTED ALKYL GROUP

  摘要：

  具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或前药： [其中R1代表氢原子，可能被取代的C1-C6烷基，可能被取代的C3-C6环烷基，可能被取代的C1-C6烷氧基或可能被取代的C6-C10芳基； R2代表氢原子，卤原子，羧基，C2-C7烷氧羰基，氨基甲酰基，氰基，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，被杂环芳基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，羟基C1-C6烷基，C2-C12烷氧基烷基，甲酰基，C2-C7烷酰基，C4-C7环烷基羰基，C2-C7烷基氨基甲酰基，二(C1-C6烷基)氨基甲酰基，通式R4—CO—CR5R6—(CH2)m—的基团，通式R7—CO—(CH2)l—N(R8)—或磺胺基C1-C6烷基； R3代表取代的C1-C6烷基，杂环烷基或带有1至5个取代基的取代的杂环烷基； X1、X2、X3、X4和X5分别独立地代表氢原子，卤原子，氨基，羧基，氨基甲酰基，氰基，硝基，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；以及 n代表0至2的整数。

  公开号：

  US20090306059A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]hydroxymethyl}-1-(triphenylmethyl)piperidine-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到(E)-3-{[1-(ethoxycarbonylmethyl)piperidin-4-yl]methylidene}-1-(triphenylmethyl)piperidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126676

  摘要：

  公开号：