(E)-2-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)-N-(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)benzamide | 1590361-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-2-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)-N-(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)benzamide
• CAS: 1590361-30-0
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₂Si
• 分子量: 440.661
• InChiKey: MVWVUPHIFVSBQA-CYYJNZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)-N-(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(E)-2-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)-N-(3-hydroxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用等摩尔反应物在水中与酰基三氟硼酸钾 (KAT) 酰胺形成的快速连接

  摘要：

  快速的化学选择性成键反应的鉴定是当代化学中的主要挑战之一。我们表明，在所有未受保护的官能团存在的情况下，酰三氟硼酸钾 (KAT) 和 O-氨基甲酰羟胺的化学选择性酰胺形成连接继续进行，二阶速率常数为 20 M(-1) s(-1)。PEG 链、脂质、生物素和染料被引入到未受保护的 31 聚体肽（GLP-1 类似物）上，反应物的摩尔比为 1 mM，几分钟内，100 μM 在 1 小时内，即使使用 Mw 20,000 PEG。这种偶联反应为合成蛋白质-蛋白质和蛋白质-聚合物偶联物等分子提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja5018442
• 作为产物：
  描述：

  methyl red 、 3-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)丙胺 在 O-(6-chlorobenzo-triazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(E)-2-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)-N-(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用等摩尔反应物在水中与酰基三氟硼酸钾 (KAT) 酰胺形成的快速连接

  摘要：

  快速的化学选择性成键反应的鉴定是当代化学中的主要挑战之一。我们表明，在所有未受保护的官能团存在的情况下，酰三氟硼酸钾 (KAT) 和 O-氨基甲酰羟胺的化学选择性酰胺形成连接继续进行，二阶速率常数为 20 M(-1) s(-1)。PEG 链、脂质、生物素和染料被引入到未受保护的 31 聚体肽（GLP-1 类似物）上，反应物的摩尔比为 1 mM，几分钟内，100 μM 在 1 小时内，即使使用 Mw 20,000 PEG。这种偶联反应为合成蛋白质-蛋白质和蛋白质-聚合物偶联物等分子提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja5018442