methyl N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]carbamimidothioate | 114113-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: methyl N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]carbamimidothioate
• CAS: 114113-52-9
• 化学式: C₅H₉N₃OS₂
• 分子量: 191.278
• InChiKey: RLRNBXYAZJZGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]carbamimidothioate 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到methyl 4-amino-2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 反应 18.0h， 以91%的产率得到methyl N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132