2-Chloro-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-[1-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl] ester 3-methyl ester | 107610-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Chloro-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-[1-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl] ester 3-methyl ester
• 英文别名: 5-O-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-3-yl] 3-O-methyl 2-chloro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 107610-46-8
• 化学式: C₂₇H₂₇ClFN₃O₆
• 分子量: 543.979
• InChiKey: TYDPLYBDHIGBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-nitrobenzylidene)malonate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-Chloro-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-[1-(4-fluoro-benzyl)-piperidin-3-yl] ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过用氧氯化磷氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶来合成新型2-氯-1,4-二氢吡啶。

  摘要：

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2117

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0207514A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula - (1): wherein X, R' and R2 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical composition containing them, and their use in the preparation of a medicament for the treatment of disorders of the circulatory system are provided.

  式-(1)的 1,4-二氢吡啶衍生物： 其中 X、R'和 R2 如说明书中所定义，本发明提供了它们及其药学上可接受的酸加成盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物，以及它们在制备治疗循环系统疾病的药物中的用途。
• CHO, HIDETSURA;UEDA, MASARU;MIZUNO, AKIRA;ISHIHARA, TAKAFUMI;AISAKA, KAZU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2117-2121
  作者：CHO, HIDETSURA、UEDA, MASARU、MIZUNO, AKIRA、ISHIHARA, TAKAFUMI、AISAKA, KAZU+

  DOI：——

  日期：——
• US4824837A
  申请人：——

  公开号：US4824837A

  公开（公告）日：1989-04-25
• Synthesis of novel 2-chloro-1,4-dihydropyridines by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with phosphorus oxychloride.
  作者：Hidetsura CHO、Masaru UEDA、Akira MIZUNO、Takafumi ISHIHARA、Kazuo AISAKA、Teruhisa NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.2117

  日期：——

  Novel 2-chloro-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by chlorination of 2-hydroxy-1,4-dihydropyridines with POCl3. The dihydropyridines chlorinated at position 2 exhibited more potent vasodilative and hypotensive activities than the dihydropyridines (nicardipine and nitrendipine) with a methyl group at position 2.

  通过用POCl3氯化2-羟基-1,4-二氢吡啶合成了新型2-氯-1,4-二氢吡啶衍生物。与在位置2具有甲基的二氢吡啶（尼卡地平和尼群地平）相比，在位置2氯化的二氢吡啶具有更强的血管舒张和降压活性。