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(3-cyclopentadienylpropyl)triethoxysilane | 104723-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-cyclopentadienylpropyl)triethoxysilane
英文别名
Diene-silane;3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropyl(triethoxy)silane
(3-cyclopentadienylpropyl)triethoxysilane化学式
CAS
104723-53-7
化学式
C14H26O3Si
mdl
——
分子量
270.444
InChiKey
AVZCDBSGOSIHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cyclopentadienyl-functionalised polyhedral silsesquioxanes as building blocks for new nanostructured materials
    作者:Matthew Bent、Yurii Gun’ko
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.09.070
    日期:2005.1
    This work is to design new organosilicon precursors, which contain both siloxane and cyclopentadienyl functionalities and use these compounds as building blocks for new nanomaterials. Polyhedral silsesquioxanes, (RSiO1.5)(n)(n = 8 and 10) with cyclopentadienyl (R = -C5H5 or -(CH2)(3)-C5H5) functionalities have been prepared by hydrolytic condensation of the correspondent silicon organic precursors RSiCl3 or RSi(OC2H5)(3). The products with cyclopentadienyl groups have been used to prepare new cross-linked 3D polymeric materials by Diels-Alder reaction. The compounds have been characterised by multinuclear (H-1 and Si-29) NMR, ESI MS and IR spectroscopy, UV/Vis spectrometry, gel permeation chromatography and scanning electron microscopy. The approach above seems to be very promising for the preparation of new nanostructured materials. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • REISSOVA, A.;CAPKA, M., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1986, 16, N 5, 707-714
    作者:REISSOVA, A.、CAPKA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • REISSOVA, ALENA;CAPKA, MARTIN
    作者:REISSOVA, ALENA、CAPKA, MARTIN
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:DESCHLER U.、 PANSTER P.、 KLEINSCHMIT P.、 WOLFF S.、 TAN E. -H.
    DOI:——
    日期:——
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