dibenzyl phosphate | 47017-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl phosphate
• 英文别名: Phosphoric acid, bis(phenylmethyl) ester
• CAS: 47017-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄P
• 分子量: 277.237
• InChiKey: HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl phosphate 、 Phosphoric acid (2S,3aR,4R,6aR)-6-bromo-2-phenyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester diphenyl ester 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃糖糖的磷酸盐和磷酸盐等排体的合成作为潜在的酶抑制剂

  摘要：

  合成了各种D-呋喃糖单糖，作为糖异生酶果糖1,6-双磷酸酶的可能抑制剂。这些包括天然底物的氨基磺酸盐，氨基磷酸酯和环氧类似物，果糖1,6-二磷酸（1），以及天然抑制剂的阿拉伯糖和核糖类似物，果糖2,6-二磷酸（2）。进行了NMR研究，以建立阿拉伯糖1-磷酸衍生物的合成中C1处磷酸取代基的立体化学。β-核糖1,5-二磷酸酯（35b）的立体选择性> 95％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85941-x
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 α-D-glucopyranosyl benzyl phosphate anion 以 乙腈 为溶剂， 生成 dibenzyl phosphate 、 Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 、 、
  参考文献：
  名称：

  Straathof, A. J. J.; Kieboom, A. P. G.; Bekkum, H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 65 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 草酰氯 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 dibenzyl phosphate 、 zinc diacetate 、 4-nitrobenzyl (S)-(1-(methoxyamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(benzyloxy)-3-methyl-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  配体加速钯（II）催化的C（sp2）-H键对映选择性胺化。

  摘要：

  据报道，Pd（II）催化的芳基CH键的对映选择性胺化的第一个例子。成功实现这种不对称催化转化的关键是鉴定单-N保护的α-氨基-O-甲基异羟肟酸（MPAHA）配体，该配体在温和条件下促进反应并控制对映选择性。还发现溶剂介质中的抗衡阴离子六氟乙酰乙酸根和乙酸根在立体控制和反应性增强中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02216

文献信息

• Quinone Methide Phosphodiester Alkylations under Aqueous Conditions
  作者：Qibing Zhou、Kenneth D. Turnbull

  DOI：10.1021/jo015792+

  日期：2001.10.1

  of aqueous dibenzyl, dibutyl, or diethyl phosphate in acetonitrile at pH 4.0 and 7.0. These kinetic studies further establish that the phosphodiester alkylation reactions are acid-catalyzed, second-order processes. The rate constant for phosphodiester alkylation was found to range from approximately 370-3700 times the rate constant of quinone methide hydrolysis with diethyl and dibenzyl phosphate,

  在水性条件下，已完成了对磷酸二酯与对醌甲基化物烷基化的详细分析。磷酸二酯烷基化和水解的相对速率已通过（1）NMR分析在缓冲的磷酸二乙酯/乙腈溶液（1：9 v / v，pH 4.0中）中的2,6-二甲基-对醌甲基化物的反应）。通过UV分析在pH 4.0和7.0下的28.5％的无机磷酸盐水溶液在乙腈中的溶液中UV分析确认了醌甲基化物的水解速率。同样，在28.5％的二苄基，二丁基或二乙基磷酸酯水溶液在pH 4.0和7.0的乙腈溶液中进行UV分析，也证实了醌甲基化物使磷酸二酯烷基化的速率。这些动力学研究进一步证实，磷酸二酯烷基化反应是酸催化的二级过程。
• Structural characterization of a dizinc(<scp>ii</scp>) complex with bridging η²-phosphate diesters and internal N–H⋯O–P hydrogen bonding
  作者：Juan C. Mareque Rivas、Rafael Torres Martín de Rosales、Simon Parsons

  DOI：10.1039/b312281f

  日期：——

  The first structurally characterized dizinc(II) complex with bridging η2-phosphate diesters, in this case dibenzyl phosphate, and internal N–H⋯O–P H-bonding are reported.

  第一结构特征在于dizinc（II）配合物与桥接η 2个磷酸二酯，在这种情况下磷酸二苄酯，和内部N-H⋯O-P氢键被报告。
• Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060089354A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Acid-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况中特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。
• PHOSPHONOOXYMETHYL ETHERS OF TAXANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010023255A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention concerns antitumor compounds. More particularly, the invention provides novel taxane derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and their use as antitumor agents.

  本发明涉及抗肿瘤化合物。更具体地，本发明提供了新型紫杉醇衍生物，其药物组成物以及作为抗肿瘤剂的用途。
• Triheterocyclic compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：Dairi Kenza

  公开号：US20050267073A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型三杂环化合物、包含三杂环化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予三杂环化合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或感染力。